Capacitación en habilidades de comunicación médico-paciente: una iniciativa de educación móvil
16 de noviembre de 2023 actualizado por: Mir A Basir, Medical College of Wisconsin
Este estudio es una prueba piloto de The Art of Medicine Series, una herramienta educativa basada en teléfonos inteligentes para mejorar la comunicación médico-paciente.
Los investigadores inscribirán a médicos (residentes, becarios, médicos tratantes) y cuidadores familiares (con mayor frecuencia padres) de la unidad de cuidados intensivos neonatales (UCIN) del Children's Wisconsin.
Luego, los participantes recibirán una serie de enlaces a videos animados cortos enviados a su teléfono por mensaje de texto.
Cada video enseña técnicas de comunicación de mejores prácticas, como la forma en que los pacientes pueden incitar a la enseñanza y cómo los médicos pueden evitar frases sesgadas en la entrega de noticias.
Durante la intervención de 4 semanas (la duración de la rotación de residentes), los médicos recibirán 15 videos y los pacientes recibirán 8 videos.
Las habilidades de comunicación de los médicos y los pacientes se evaluarán antes y después de la intervención utilizando medidas validadas y se hará un seguimiento del compromiso de los participantes con los videos con el software del sitio web.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
37
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Wisconsin
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Milwaukee, Wisconsin, Estados Unidos, 53226
- Children's Wisconsin
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
Criterios de inclusión - médico:
- Un residente, becario o médico tratante
- En la rotación del Equipo A en la unidad de cuidados intensivos neonatales (UCIN) de Children's Wisconsin.
Criterios de inclusión - paciente:
- Un padre, abuelo u otro cuidador identificado de un niño en el Equipo A de la NICU en Children's Wisconsin
- Se espera que permanezca en la UCIN durante otras 3 semanas
- No haber participado previamente en el estudio.
- Tiene 18 años de edad o más
- Capaz de hablar y entender inglés.
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Serie El arte de la medicina
A los participantes que reciban la serie El arte de la medicina se les enviarán mensajes de texto durante las 4 semanas del período de intervención del estudio.
Cada mensaje de texto contiene un enlace a un video animado corto que enseña una técnica de comunicación basada en evidencia.
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The Art of Medicine Series es una herramienta educativa basada en teléfonos inteligentes que se enfoca en enseñar estrategias de comunicación a médicos y pacientes.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Habilidades de comunicación del médico
Periodo de tiempo: Evaluado a las 4 semanas
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Las habilidades de comunicación del médico se miden principalmente mediante la autoevaluación de habilidades de comunicación validada de Gap Kalamazoo.
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Evaluado a las 4 semanas
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Habilidades de comunicación con el paciente.
Periodo de tiempo: Evaluado a las 4 semanas
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Las habilidades de comunicación del paciente (cuidador familiar) se miden principalmente utilizando la • Autoeficacia percibida en las interacciones médico-paciente (PEPPI).
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Evaluado a las 4 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Compromiso de los participantes con videos
Periodo de tiempo: Recogida a las 4 semanas
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El compromiso de los participantes (médicos y pacientes) con los videos se mide a través del software de seguimiento en el sitio web de The Art of Medicine Series.
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Recogida a las 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
24 de octubre de 2022
Finalización primaria (Actual)
8 de agosto de 2023
Finalización del estudio (Actual)
7 de octubre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de octubre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de octubre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
29 de octubre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
20 de noviembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de noviembre de 2023
Última verificación
1 de noviembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- PRO00040976
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .