Communicatieve vaardigheidstraining patiënt-arts: een initiatief voor mobiel onderwijs
16 november 2023 bijgewerkt door: Mir A Basir, Medical College of Wisconsin
Deze studie is een pilottest van The Art of Medicine Series, een op smartphones gebaseerd educatief hulpmiddel om de communicatie tussen arts en patiënt te verbeteren.
Onderzoekers zullen clinici (bewoners, fellows, behandelende artsen) en mantelzorgers (meestal ouders) inschrijven van de Children's Wisconsin neonatale intensive care unit (NICU).
Deelnemers ontvangen vervolgens een reeks links naar korte, geanimeerde video's die per sms naar hun telefoon worden gestuurd.
Elke video leert best-practice communicatietechnieken, zoals hoe patiënten kunnen vragen om terug te leren en hoe clinici bevooroordeelde formuleringen kunnen vermijden bij het brengen van nieuws.
Gedurende de 4 weken durende interventie (de duur van de rotatie van de bewoner) ontvangen clinici 15 video's en patiënten ontvangen 8 video's.
De communicatieve vaardigheden van clinici en patiënten zullen vóór en na de interventie worden beoordeeld met behulp van gevalideerde maatregelen en de betrokkenheid van deelnemers bij de video's zal worden gevolgd met software op de website.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
37
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Verenigde Staten, 53226
- Children's Wisconsin
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Inclusiecriteria - clinicus:
- Een bewoner, collega of behandelend arts
- Op de rotatie van team A op de neonatale intensive care (NICU) van Children's Wisconsin.
Inclusiecriteria - patiënt:
- Een ouder, grootouder of andere geïdentificeerde verzorger van een kind in team A van de NICU in Children's Wisconsin
- Blijft naar verwachting nog 3 weken op de NICU
- Niet eerder hebben deelgenomen aan het onderzoek
- 18 jaar of ouder zijn
- Engels kunnen spreken en verstaan.
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Serie over de kunst van de geneeskunde
Deelnemers die de Art of Medicine-serie ontvangen, ontvangen gedurende de 4 weken durende studieinterventieperiode sms-berichten.
Elk sms-bericht bevat een link naar een korte, geanimeerde video waarin een op bewijs gebaseerde communicatietechniek wordt aangeleerd.
|
De Art of Medicine-serie is een op smartphones gebaseerd educatief hulpmiddel dat is gericht op het aanleren van communicatiestrategieën aan clinici en patiënten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Communicatieve vaardigheden van de arts
Tijdsspanne: Met 4 weken beoordeeld
|
Communicatieve vaardigheden van clinici worden voornamelijk gemeten met behulp van de gevalideerde Gap Kalamazoo Communication Skills Self-Assessment.
|
Met 4 weken beoordeeld
|
|
Communicatieve vaardigheden van de patiënt
Tijdsspanne: Met 4 weken beoordeeld
|
Communicatieve vaardigheden van de patiënt (mantelzorger) worden voornamelijk gemeten aan de hand van de • waargenomen zelfeffectiviteit in patiënt-artsinteracties (PEPPI).
|
Met 4 weken beoordeeld
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Betrokkenheid van deelnemers met video's
Tijdsspanne: Verzameld op 4 weken
|
Betrokkenheid van deelnemers (zowel arts als patiënt) bij video's wordt gemeten via trackingsoftware op de website van The Art of Medicine Series.
|
Verzameld op 4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
24 oktober 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
8 augustus 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
7 oktober 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 oktober 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 oktober 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
29 oktober 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
20 november 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 november 2023
Laatst geverifieerd
1 november 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- PRO00040976
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .