Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Training der Kommunikationsfähigkeit zwischen Patient und Arzt: Eine mobile Bildungsinitiative

16. November 2023 aktualisiert von: Mir A Basir, Medical College of Wisconsin
Diese Studie ist ein Pilottest der Reihe „The Art of Medicine“, einem Smartphone-basierten Lehrmittel zur Verbesserung der Kommunikation zwischen Arzt und Patient. Die Ermittler werden Kliniker (Bewohner, Stipendiaten, behandelnde Ärzte) und pflegende Angehörige (meistens Eltern) von der Neugeborenen-Intensivstation (NICU) von Children's Wisconsin einschreiben. Die Teilnehmer erhalten dann eine Reihe von Links zu kurzen, animierten Videos, die per SMS auf ihr Telefon gesendet werden. Jedes Video vermittelt Best-Practice-Kommunikationstechniken, z. B. wie Patienten eine Rückmeldung veranlassen können und wie Kliniker voreingenommene Formulierungen bei der Übermittlung von Nachrichten vermeiden können. Während der 4-wöchigen Intervention (die Dauer der Rotation des Bewohners) erhalten Ärzte 15 Videos und Patienten 8 Videos. Die Kommunikationsfähigkeiten von Ärzten und Patienten werden vor und nach der Intervention anhand validierter Maßnahmen bewertet, und die Beschäftigung der Teilnehmer mit den Videos wird mit der Software auf der Website verfolgt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

37

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53226
        • Children's Wisconsin

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Einschlusskriterien – Kliniker:

  • Ein niedergelassener, Kollege oder behandelnder Arzt
  • Auf Team A-Rotation auf der Neugeborenen-Intensivstation (NICU) von Children's Wisconsin.

Einschlusskriterien - Patient:

  • Ein Elternteil, Großelternteil oder eine andere identifizierte Bezugsperson eines Kindes im Team A der NICU von Children's Wisconsin
  • Voraussichtlicher Aufenthalt auf der neonatologischen Intensivstation für weitere 3 Wochen
  • Sie haben zuvor noch nicht an der Studie teilgenommen
  • 18 Jahre oder älter sind
  • Kann Englisch sprechen und verstehen.

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Reihe „Kunst der Medizin“.
Teilnehmer der Art of Medicine-Reihe erhalten während des gesamten vierwöchigen Studieninterventionszeitraums Textnachrichten. Jede Textnachricht enthält einen Link zu einem kurzen, animierten Video, das eine evidenzbasierte Kommunikationstechnik lehrt.
Die Art of Medicine Series ist ein Smartphone-basiertes Lehrmittel, das sich darauf konzentriert, Klinikern und Patienten Kommunikationsstrategien beizubringen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Klinische Kommunikationsfähigkeiten
Zeitfenster: Geschätzt nach 4 Wochen
Die Kommunikationsfähigkeiten von Klinikmitarbeitern werden in erster Linie anhand der validierten Gap Kalamazoo Communication Skills Self-Assessment gemessen.
Geschätzt nach 4 Wochen
Kommunikationsfähigkeit des Patienten
Zeitfenster: Geschätzt nach 4 Wochen
Die Kommunikationsfähigkeiten des Patienten (Betreuungsperson) werden in erster Linie anhand der • Wahrgenommenen Selbstwirksamkeit in Patienten-Arzt-Interaktionen (PEPPI) gemessen.
Geschätzt nach 4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Teilnehmerengagement mit Videos
Zeitfenster: 4 Wochen gesammelt
Das Engagement der Teilnehmer (sowohl Kliniker als auch Patienten) mit Videos wird durch Tracking-Software auf der Website der The Art of Medicine Series gemessen.
4 Wochen gesammelt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. Oktober 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

8. August 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

7. Oktober 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Oktober 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Oktober 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Oktober 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

20. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. November 2023

Zuletzt verifiziert

1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • PRO00040976

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren