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Formazione sull'abilità di comunicazione medico-paziente: un'iniziativa di formazione mobile

16 novembre 2023 aggiornato da: Mir A Basir, Medical College of Wisconsin
Questo studio è un test pilota della serie The Art of Medicine, uno strumento educativo basato su smartphone per migliorare la comunicazione medico-paziente. Gli investigatori arruoleranno medici (residenti, colleghi, medici curanti) e assistenti familiari (il più delle volte genitori) dall'unità di terapia intensiva neonatale del Wisconsin per bambini (NICU). I partecipanti riceveranno quindi una serie di link a brevi video animati inviati al proprio telefono tramite SMS. Ogni video insegna le migliori tecniche di comunicazione, ad esempio come i pazienti possono sollecitare l'insegnamento e come i medici possono evitare frasi distorte nel fornire notizie. Durante l'intervento di 4 settimane (la durata della rotazione del residente), i medici riceveranno 15 video e i pazienti riceveranno 8 video. Le capacità comunicative di medici e pazienti saranno valutate prima e dopo l'intervento utilizzando misure convalidate e il coinvolgimento dei partecipanti con i video sarà monitorato con il software nel sito web.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

37

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Stati Uniti, 53226
        • Children's Wisconsin

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

Criteri di inclusione - clinico:

  • Un residente, collega o medico curante
  • Sulla rotazione della squadra A nell'unità di terapia intensiva neonatale (NICU) del Wisconsin pediatrico.

Criteri di inclusione - paziente:

  • Un genitore, nonno o altro tutore identificato di un bambino nella squadra A della terapia intensiva neonatale al Children's Wisconsin
  • Dovrebbe rimanere in terapia intensiva neonatale per altre 3 settimane
  • Non hanno precedentemente partecipato allo studio
  • Hanno 18 anni o più
  • In grado di parlare e capire l'inglese.

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Serie L'arte della medicina
Ai partecipanti che ricevono la serie Art of Medicine verranno inviati messaggi di testo durante il periodo di intervento dello studio di 4 settimane. Ogni messaggio di testo contiene un collegamento a un breve video animato che insegna una tecnica di comunicazione basata sull'evidenza.
Altro: La collana L'arte della medicina
The Art of Medicine Series è uno strumento educativo basato su smartphone incentrato sull'insegnamento delle strategie di comunicazione a medici e pazienti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Abilità comunicative del medico
Lasso di tempo: Valutato a 4 settimane
Le capacità di comunicazione del medico vengono misurate principalmente utilizzando l'autovalutazione delle capacità di comunicazione di Gap Kalamazoo convalidata.
Valutato a 4 settimane
Abilità comunicative del paziente
Lasso di tempo: Valutato a 4 settimane
Le abilità comunicative del paziente (caregiver familiare) sono principalmente misurate utilizzando • l'autoefficacia percepita nelle interazioni medico-paziente (PEPPI).
Valutato a 4 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Coinvolgimento dei partecipanti con i video
Lasso di tempo: Raccolto a 4 settimane
Il coinvolgimento dei partecipanti (sia medici che pazienti) con i video viene misurato attraverso il software di tracciamento sul sito Web della serie The Art of Medicine.
Raccolto a 4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Medical College of Wisconsin

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 ottobre 2022

Completamento primario (Effettivo)

8 agosto 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

7 ottobre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 ottobre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 ottobre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

29 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

20 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PRO00040976

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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