- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05100979
Formation aux compétences de communication patient-clinicien : une initiative d'éducation mobile
16 novembre 2023 mis à jour par: Mir A Basir, Medical College of Wisconsin
Cette étude est un test pilote de The Art of Medicine Series, un outil éducatif basé sur un smartphone pour améliorer la communication clinicien-patient.
Les enquêteurs recruteront des cliniciens (résidents, boursiers, médecins traitants) et des soignants familiaux (le plus souvent des parents) de l'unité néonatale de soins intensifs (USIN) du Children's Wisconsin.
Les participants recevront ensuite une série de liens vers de courtes vidéos animées envoyées sur leur téléphone par SMS.
Chaque vidéo enseigne les meilleures techniques de communication, telles que la manière dont les patients peuvent inciter les patients à se réapprendre et comment les cliniciens peuvent éviter les formulations biaisées lors de la diffusion des informations.
Au cours de l'intervention de 4 semaines (la durée de la rotation du résident), les cliniciens recevront 15 vidéos et les patients recevront 8 vidéos.
Les compétences de communication des cliniciens et des patients seront évaluées avant et après l'intervention à l'aide de mesures validées et l'engagement des participants avec les vidéos sera suivi avec un logiciel sur le site Web.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
37
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, États-Unis, 53226
- Children's Wisconsin
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
Critères d'inclusion - clinicien :
- Un résident, un associé ou un médecin traitant
- Sur la rotation de l'équipe A dans l'unité néonatale de soins intensifs (USIN) du Children's Wisconsin.
Critères d'inclusion - patient :
- Un parent, un grand-parent ou un autre soignant identifié d'un enfant de l'équipe A de l'USIN du Children's Wisconsin
- Devrait rester à l'USIN pendant 3 semaines supplémentaires
- N'ont jamais participé à l'étude
- Sont âgés de 18 ans ou plus
- Capable de parler et de comprendre l'anglais.
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Série Art de la médecine
Les participants recevant la série Art of Medicine recevront des messages texte tout au long de la période d'intervention de l'étude de 4 semaines.
Chaque message texte contient un lien vers une courte vidéo animée enseignant une technique de communication fondée sur des preuves.
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La série Art of Medicine est un outil pédagogique sur smartphone axé sur l'enseignement des stratégies de communication aux cliniciens et aux patients.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Compétences en communication des cliniciens
Délai: Evalué à 4 semaines
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Les compétences de communication des cliniciens sont principalement mesurées à l'aide de l'auto-évaluation validée des compétences de communication Gap Kalamazoo.
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Evalué à 4 semaines
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Compétences en communication avec les patients
Délai: Evalué à 4 semaines
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Les compétences de communication du patient (aidant familial) sont principalement mesurées à l'aide du • Perceived Self-Efficacy in Patient-Physician Interactions (PEPPI).
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Evalué à 4 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Engagement des participants avec des vidéos
Délai: Collecté à 4 semaines
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L'engagement des participants (cliniciens et patients) avec les vidéos est mesuré à l'aide d'un logiciel de suivi sur le site Web The Art of Medicine Series.
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Collecté à 4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
24 octobre 2022
Achèvement primaire (Réel)
8 août 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
7 octobre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 octobre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 octobre 2021
Première publication (Réel)
29 octobre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
20 novembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 novembre 2023
Dernière vérification
1 novembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- PRO00040976
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .