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Formation aux compétences de communication patient-clinicien : une initiative d'éducation mobile

16 novembre 2023 mis à jour par: Mir A Basir, Medical College of Wisconsin
Cette étude est un test pilote de The Art of Medicine Series, un outil éducatif basé sur un smartphone pour améliorer la communication clinicien-patient. Les enquêteurs recruteront des cliniciens (résidents, boursiers, médecins traitants) et des soignants familiaux (le plus souvent des parents) de l'unité néonatale de soins intensifs (USIN) du Children's Wisconsin. Les participants recevront ensuite une série de liens vers de courtes vidéos animées envoyées sur leur téléphone par SMS. Chaque vidéo enseigne les meilleures techniques de communication, telles que la manière dont les patients peuvent inciter les patients à se réapprendre et comment les cliniciens peuvent éviter les formulations biaisées lors de la diffusion des informations. Au cours de l'intervention de 4 semaines (la durée de la rotation du résident), les cliniciens recevront 15 vidéos et les patients recevront 8 vidéos. Les compétences de communication des cliniciens et des patients seront évaluées avant et après l'intervention à l'aide de mesures validées et l'engagement des participants avec les vidéos sera suivi avec un logiciel sur le site Web.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

37

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, États-Unis, 53226
        • Children's Wisconsin

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

Critères d'inclusion - clinicien :

  • Un résident, un associé ou un médecin traitant
  • Sur la rotation de l'équipe A dans l'unité néonatale de soins intensifs (USIN) du Children's Wisconsin.

Critères d'inclusion - patient :

  • Un parent, un grand-parent ou un autre soignant identifié d'un enfant de l'équipe A de l'USIN du Children's Wisconsin
  • Devrait rester à l'USIN pendant 3 semaines supplémentaires
  • N'ont jamais participé à l'étude
  • Sont âgés de 18 ans ou plus
  • Capable de parler et de comprendre l'anglais.

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Série Art de la médecine
Les participants recevant la série Art of Medicine recevront des messages texte tout au long de la période d'intervention de l'étude de 4 semaines. Chaque message texte contient un lien vers une courte vidéo animée enseignant une technique de communication fondée sur des preuves.
La série Art of Medicine est un outil pédagogique sur smartphone axé sur l'enseignement des stratégies de communication aux cliniciens et aux patients.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Compétences en communication des cliniciens
Délai: Evalué à 4 semaines
Les compétences de communication des cliniciens sont principalement mesurées à l'aide de l'auto-évaluation validée des compétences de communication Gap Kalamazoo.
Evalué à 4 semaines
Compétences en communication avec les patients
Délai: Evalué à 4 semaines
Les compétences de communication du patient (aidant familial) sont principalement mesurées à l'aide du • Perceived Self-Efficacy in Patient-Physician Interactions (PEPPI).
Evalué à 4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Engagement des participants avec des vidéos
Délai: Collecté à 4 semaines
L'engagement des participants (cliniciens et patients) avec les vidéos est mesuré à l'aide d'un logiciel de suivi sur le site Web The Art of Medicine Series.
Collecté à 4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 octobre 2022

Achèvement primaire (Réel)

8 août 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

7 octobre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 octobre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 octobre 2021

Première publication (Réel)

29 octobre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

20 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • PRO00040976

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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