Träning i kommunikationsfärdigheter mellan patient och läkare: ett mobilt utbildningsinitiativ
16 november 2023 uppdaterad av: Mir A Basir, Medical College of Wisconsin
Denna studie är ett pilottest av The Art of Medicine Series, ett smartphonebaserat utbildningsverktyg för att förbättra kommunikationen mellan läkare och patient.
Utredarna kommer att registrera kliniker (boende, stipendiater, behandlande läkare) och familjevårdare (oftast föräldrar) från Children's Wisconsin neonatal intensive care unit (NICU).
Deltagarna får sedan en rad länkar till korta, animerade videor skickade till sin telefon via sms.
Varje video lär ut bästa praxis kommunikationstekniker som hur patienter kan snabbt lära tillbaka och hur läkare kan undvika partiska fraser när de levererar nyheter.
Under den fyra veckor långa interventionen (längden på patientens rotation) kommer läkare att få 15 videor och patienter kommer att få 8 videor.
Läkares och patienters kommunikationsförmåga kommer att bedömas före och efter intervention med hjälp av validerade åtgärder och deltagarnas engagemang i videorna kommer att spåras med programvara på webbplatsen.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
37
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Förenta staterna, 53226
- Children's Wisconsin
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Inklusionskriterier - läkare:
- En boende, kamrat eller behandlande läkare
- På Team A-rotation på neonatal intensivvårdsavdelning (NICU) i Children's Wisconsin.
Inklusionskriterier - patient:
- En förälder, farförälder eller annan identifierad vårdgivare till ett barn i team A på NICU på Children's Wisconsin
- Förväntas stanna på NICU i ytterligare 3 veckor
- Har inte tidigare deltagit i studien
- Är 18 år eller äldre
- Kunna tala och förstå engelska.
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Art of Medicine-serien
Deltagare som får Art of Medicine-serien kommer att skickas textmeddelanden under den fyra veckor långa studieinterventionsperioden.
Varje textmeddelande innehåller en länk till en kort, animerad video som lär ut en evidensbaserad kommunikationsteknik.
|
The Art of Medicine Series är ett smartphonebaserat utbildningsverktyg fokuserat på att lära ut kommunikationsstrategier för läkare och patienter.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Läkarens kommunikationsförmåga
Tidsram: Bedömd vid 4 veckor
|
Läkarens kommunikationsförmåga mäts i första hand med den validerade Gap Kalamazoo Communication Skills Self Assessment.
|
Bedömd vid 4 veckor
|
|
Patientkommunikationsförmåga
Tidsram: Bedömd vid 4 veckor
|
Patienternas (familjevårdarens) kommunikationsförmåga mäts främst med hjälp av • Perceived Self-Efficacy in Patient-Physician Interactions (PEPPI).
|
Bedömd vid 4 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Deltagarnas engagemang med videor
Tidsram: Samlas vid 4 veckor
|
Deltagarnas (både läkaren och patientens) engagemang i videor mäts genom spårningsprogramvara på webbplatsen The Art of Medicine Series.
|
Samlas vid 4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
24 oktober 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
8 augusti 2023
Avslutad studie (Faktisk)
7 oktober 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 oktober 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 oktober 2021
Första postat (Faktisk)
29 oktober 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
20 november 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 november 2023
Senast verifierad
1 november 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- PRO00040976
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .