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척추 수술 중 혈역학적 불안정성 및 심정지의 발생률, 위험인자 및 결과

2022년 2월 22일 업데이트: Essamedin Mamdouh Negm, Zagazig University
요추 유합, 65세 이상의 연령, 비만, 심혈관 질환, 인종 및 ASA 상태를 포함하여 척추 수술 중 심정지의 위험 요소는 잘 정의되어 있습니다. 서맥과 무수축은 복합 수술 코호트에서 전신 마취 하에 설명되었습니다. 제안된 메커니즘에는 반대되지 않는 부교감 신경 활성화, 감소된 정맥 환류에 대한 강화된 미주신경 반응 및 정신과적 스트레스 요인이 포함됩니다. 연구자들은 척추 수술을 위한 환자 후보자를 전향적으로 검토하여 척추 수술 중 예상치 못한 일시적인 수술 중 혈역학적 불안정성, 부정맥 및 심장 정지에 대한 잠재적 발생률, 기여 요인 및 결과를 조사할 것입니다. 팀.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Essam youssef
  • 전화번호: 0021002815325

연구 장소

  • 이집트
      • Zagazig, 이집트
        • 모병
        • Zagazig University
        • 연락하다:
          • zagazig university

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

척추 수술 후보 인구

설명

포함 기준:

  1. 18세 이상
  2. 성별: 둘 다.
  3. ASA 등급 I-II(미국 마취학회).
  4. 전신 마취하에 척추 수술 준비

제외 기준:

  1. 허혈성 심장 환자
  2. 고혈압 환자
  3. 심방세동이 있거나 부정맥 발작의 과거력이 있는 환자
  4. B.B 환자(베타 차단제)
  5. 신경정신과 약물의 만성적 사용
  6. 신장 장애
  7. 간 기능 장애.
  8. 대량 출혈과 같은 시술 중 합병증
  9. 외상성 척수 수술

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
척추 수술 중 혈역학적 불안정성의 발생률
기간: 일년 내내
척추 수술 중 혈역학적 불안정성의 발생률을 계산하기 위해
일년 내내
척추수술 시 혈역학적 불안정성의 위험인자
기간: 일년 내내
척추수술 시 혈역학적 불안정성의 위험요인 분석
일년 내내
척추 수술 중 혈역학적 불안정성의 결과
기간: 일년 내내
척추 수술 중 혈역학적 불안정성으로 인한 사망률을 계산하기 위해
일년 내내
척추 수술 중 심정지 발생률
기간: 일년 내내
척추 수술 중 심정지 발생률 계산
일년 내내
척추수술 시 심정지의 위험인자
기간: 일년 내내
척추수술 시 심정지의 위험인자를 분석하기 위해
일년 내내
척추수술 중 심정지 결과
기간: 일년 내내
척추 수술 중 심정지 사망률 계산
일년 내내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Zagazig University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 25일

기본 완료 (예상)

2022년 10월 31일

연구 완료 (예상)

2022년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 11월 11일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 2월 22일

마지막으로 확인됨

2022년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 8078-13-10-2021

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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