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과체중 및 비만 성인의 3주 준최대운동 훈련 후 유산소능력과 호기강제폐활량의 연관성 분석

2021년 12월 3일 업데이트: Foundation University Islamabad

과체중 및 비만 성인의 3주 준최대 운동 훈련 후 유산소 능력과 호기 강제 폐활량의 연관성 분석(무작위 통제 시험 연구)

무작위 통제 시험입니다. 연구는 ERC FUI의 승인을 받은 후 시작됩니다. 이 연구는 파키스탄 의학 연구 위원회의 윤리적 지침과 헬싱키 선언에 따라 수행되고 있습니다. 참가자의 기밀성과 익명성은 연구 프로젝트 전반에 걸쳐 유지됩니다. 연구 대상은 포함 및 제외 기준에 따라 선정되고 제어 및 실험 그룹에서 동전 던지기 방법에 따라 무작위로 할당됩니다. 연구에 모집하기 전에 연구 참여자로부터 정보에 입각한 동의를 얻습니다. 무작위 할당 후 참가자는 자가 관리 PAR-Q를 받은 후 디지털 폐활량계 및 McArdle Katch 테스트를 통해 각각 운동 전 호기 강제 폐활량 및 VO2 최대 측정을 받습니다. 그런 다음 연구 참가자는 03주 동안 ACSM 지침에 따라 준최대 운동 테스트를 수행하게 됩니다. 데이터는 1일째와 3주 후에 두 시간 간격으로 수집됩니다. 그런 다음 SPSS 버전 21.0을 사용하여 데이터를 분석합니다.

연구 개요

상세 설명

연구 목적:

  1. 03주 준최대 운동 훈련 후 과체중 비만 성인의 유산소 능력과 강제 호기 폐활량 사이의 연관성을 알아보기 위해.
  2. 과체중 비만 성인의 유산소 능력과 호기 강제 폐활량에 대한 03주 준최대 운동 훈련의 효과를 알아보고자 한다.

연구 가설

대체 가설: 과체중 비만 성인에서 호기 강제 폐활량과 유산소 능력 사이에는 유의한 연관성이 있습니다. 귀무 가설: 과체중 비만 성인에서 유산소 능력과 강제 호기 폐활량 사이에는 유의한 연관성이 없습니다. 재료 및 방법

연구 설계: 무작위 통제 실험 설정: FUIRS 임상 연구 기간: 1.5년 샘플 크기: N=30(도구를 통해 검증된 샘플 크기)

샘플링 기법: 확률이 없는 편리한 샘플링

결과 측정:

인구 통계 및 일반 정보에 대한 데이터가 수집됩니다. VO2 max는 McArdle Katch 테스트의 도움으로 평가되고 있습니다. FVC는 휴대용 폐활량계 장치의 도움으로 평가되고 있습니다.

실험군(A) = ACSM 가이드라인에 따른 준최대 운동 03주.

대조군(B) = 이 그룹은 운동 훈련 없이 통제됩니다.

데이터 분석 기술:

데이터는 SPSS 21을 통해 분석되며 데이터는 커뮤니티 내 무작위 통제 실험 연구인 선택한 연구 설계를 기반으로 분석됩니다.

연구에 모집하기 전에 연구 참여자로부터 정보에 입각한 동의를 얻습니다. 무작위 할당 후 참가자는 자가 관리 PAR-Q에 이어 운동 전 호기 강제 폐활량 및 PI에 의한 VO2 최대 측정이 제공됩니다.

연구의 중요성:

이 연구는 사람들이 자신의 현재 체력 수준을 알게 하여 삶의 질을 향상시키기 위해 필요에 따라 라이프스타일 행동을 수정할 수 있도록 합니다. 휴대용 폐활량계로 폐기능 검사 가능.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 18세에서 35세 사이의 청년
  2. BMI에 따라 분류된 과체중 및 비만 성인

제외 기준:

  1. 만성 호흡기 질환 및 만성 심장 질환의 이전 병력.
  2. 석탄 광부, 암석 광부, 터널 근로자, 콘크리트 제조 근로자 및 비광업 산업 근로자와 같은 특정 직업에 속하는 개인.
  3. 근골격계 질환 진단을 받은 개인.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
이 그룹의 참가자는 통제 하에 어떤 운동도 수행하지 않으며, 그들의 라이프 스타일은 프로토콜에 따라 설계된 어떤 종류의 준최대 운동 훈련과도 일치하지 않습니다.
실험적: 실험군

참가자는 03주 동안 ACSM 지침에 따라 준최대 운동 테스트를 수행하게 됩니다.

중간 강도 운동의 경우 주당 5일 동안 하루 30분 또는 최대 심박수의 50% ~ 70%를 사용하여 주당 총 2시간 30분이 포함됩니다.

데이터는 사전 및 사후 테스트의 형태로 두 번에 걸쳐 계산됩니다.

중간 강도 운동의 경우 주당 5일 동안 하루 30분 또는 최대 심박수의 50%~70%를 사용하여 주당 총 2시간 30분을 포함합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
VO2 최대
기간: 1일차
개인의 유산소 능력을 측정할 예정입니다.
1일차
VO2 최대
기간: 셋째 주
개인의 유산소 능력을 측정할 예정입니다.
셋째 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
BMI
기간: 1일차
준최대 운동 훈련 후 BMI의 변화
1일차
BMI
기간: 셋째 주
3주 준최대 운동 훈련 후 BMI의 변화.
셋째 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Dr Summyia Siddique Malik, MSPT, Foundation University Islamabad
  • 수석 연구원: Dr Sanna Pervaiz, MSPT, Foundation University Islamabad

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 9월 30일

기본 완료 (예상)

2022년 3월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 12월 3일

처음 게시됨 (실제)

2021년 12월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 12월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 12월 3일

마지막으로 확인됨

2021년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • FUI/CTR/2021/3

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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