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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05151796
고립 심장 판막 수술 전 아스피린 지속
2021년 11월 25일 업데이트: Jean François Brichant, University of Liege
단독심장판막수술 전 아스피린 지속이 수술 후 출혈 및 수혈에 미치는 영향: 단일기관 후향적 연구
수술 전날까지 아스피린을 계속 복용하는 것이 출혈 위험을 증가시키거나 혈전 색전증 합병증을 예방하는지 여부는 아직 논란이 되고 있습니다.
연구자들은 단독 심장 판막 수술 후 5일 이내에 아스피린을 지속하는 것이 출혈 위험을 증가시키는지 여부를 후향적으로 조사했습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
500
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Gregory Hans, MD
- 이메일: G.Hans@chuliege.be
연구 장소
-
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Liege
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Liège, Liege, 벨기에, 4000
- 모병
- Chu of Liège
-
연락하다:
- Gregory Hans, MD, PhD
- 이메일: G.Hans@chuliege.be
-
연락하다:
- Alan Houben, MD
- 이메일: ahouben@student.uliege.be
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
리에주 대학 병원(벨기에)에서 심장 판막 수술을 받는 성인 환자
설명
포함 기준:
- 고립 심장 판막 수술
제외 기준:
- 아스피린 이외의 항혈소판제 또는 항응고제를 수술 전 중단하지 않음
- 응급 또는 구제 수술
- 심내막염 수술
- 수술 전 48시간 이내에 NSAIDs 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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수술 전 5일 이내에 아스피린 계속 복용
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심혈관 예방을 위한 매일 아스피린 섭취
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아스피린은 수술 전 5일 이상 중단
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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입원 기간 동안 언제라도 수혈되는 농축 적혈구 단위 수
기간: 30 일
|
30 일
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
흉관 배액
기간: 24 시간
|
흉관 배액량
|
24 시간
|
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출혈에 대한 외과적 교정
기간: 24 시간
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24 시간
|
|
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모든 혈전색전 합병증
기간: 30 일
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30 일
|
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모든 유형의 혈액 제제 수혈
기간: 30 일
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30 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Vincent Bonhomme, MD, PhD, Chu of Liège
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2012년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 5월 1일
연구 완료 (예상)
2021년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 10월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 11월 25일
처음 게시됨 (실제)
2021년 12월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 12월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 11월 25일
마지막으로 확인됨
2021년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ulganescardio_aspirine
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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