Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kontynuacja aspiryny przed izolowaną operacją zastawki serca

25 listopada 2021 zaktualizowane przez: Jean François Brichant, University of Liege

Wpływ kontynuacji aspiryny przed izolowaną operacją zastawki serca na krwawienie pooperacyjne i transfuzję: jednoośrodkowe badanie retrospektywne

To, czy kontynuowanie aspiryny do dnia przed operacją zwiększa ryzyko krwawienia i/lub zapobiega powikłaniom zakrzepowo-zatorowym, pozostaje przedmiotem dyskusji. Badacze retrospektywnie zbadali, czy kontynuowanie aspiryny w ciągu 5 dni od operacji izolowanej zastawki serca zwiększa ryzyko krwawienia.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli pacjenci poddawani operacji izolowanej zastawki serca w Szpitalu Uniwersyteckim w Liege (Belgia)

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Operacja izolowanej zastawki serca

Kryteria wyłączenia:

  • Lek przeciwpłytkowy inny niż aspiryna lub antykoagulant nie został odstawiony przed operacją
  • Operacja doraźna lub ratunkowa
  • Chirurgia zapalenia wsierdzia
  • Stosowanie NLPZ w ciągu 48 godzin przed operacją

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Aspirynę kontynuowano w ciągu 5 dni przed operacją
Lek: Aspiryna
Codzienne spożycie aspiryny w profilaktyce sercowo-naczyniowej
Aspirynę odstawiono na ponad 5 dni przed operacją

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba jednostek koncentratu krwinek czerwonych przetoczonych w dowolnym momencie podczas pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: 30 dni
30 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Drenaż klatki piersiowej
Ramy czasowe: 24 godziny
objętość drenażu klatki piersiowej
24 godziny
Rewizja chirurgiczna z powodu krwawienia
Ramy czasowe: 24 godziny
24 godziny
Wszelkie powikłania zakrzepowo-zatorowe
Ramy czasowe: 30 dni
30 dni
Transfuzja dowolnego rodzaju produktów krwiopochodnych
Ramy czasowe: 30 dni
30 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Liege

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Vincent Bonhomme, MD, PhD, Chu of Liège

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2017

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 października 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 listopada 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 grudnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 grudnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 listopada 2021

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ulganescardio_aspirine

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj