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급성 노인병 입원 환자의 보행 시공간적 매개변수 (PST)

2021년 11월 26일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France

급성 노인병 입원 환자의 보행 시공간적 매개변수: 낙상자와 낙상하지 않는 집단의 비교

노인의 보행 장애 유병률이 높습니다. 이는 입원, 이환율 및 비용 측면에서 주요 공중 보건 문제를 나타내는 낙상으로 이어질 수 있습니다. 보행과 넘어짐의 시공간적 매개변수 사이의 연관성을 분석하는 수많은 연구가 이미 수행되었지만 대부분은 집에서 생활하고 동반 질환이 없거나 거의 없는 노인 환자 집단에서 수행되었습니다. 급성 노인병에 입원한 대부분의 환자의 경우와 같이 여러 가지 동반 질환이나 여러 가지 약물이 있는 허약한 노인 집단에 대한 연구는 거의 수행되지 않았습니다.

이 연구의 목적은 급성 노인병으로 입원한 환자에서 GAITRite® 매트를 사용하여 걷기의 시공간 매개변수를 평가하고 낙상 환자 집단과 환자 집단을 비교하는 것입니다. 넘어지지 않습니다.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (예상)

67

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Strasbourg, 프랑스, 67091
        • 모병
        • Service de Gériatrie Aigue - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Elise SCHMITT, MD
        • 부수사관:
          • Emilie BOURGAREL, MD
        • 부수사관:
          • Clemence RISSER, Statistician
        • 부수사관:
          • Thibaut FABACHER, Statistician

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

71년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

> 70세 피험자는 2019년 1월 6일부터 2020년 2월 28일 사이에 스트라스부르 대학 병원의 급성 노인 병동에 입원했으며 최소 12미터 길이의 정사각형 표면을 걸을 수 있었습니다. 기술적 도움

설명

포함 기준:

  • 70세 이상
  • 2019년 1월 6일에서 2020년 2월 28일 사이에 스트라스부르 대학 병원의 급성 노인 병동에 입원했습니다.
  • 기술적 도움을 받거나 받지 않고 최소 12미터 길이의 정사각형 표면을 걸을 수 있어야 합니다.
  • 피험자는 정보를 받은 후 과학적 연구 목적으로 자신의 의료 데이터를 재사용하는 것에 대해 반대 의사를 표명하지 않았습니다.

제외 기준:

  • 연구 참여에 반대를 표명한 피험자
  • 이동 및 여행에 대한 비자율 주체
  • 후견, 큐레이터 또는 사법 보호 대상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
급성 노인병으로 입원한 환자에서 GAITRite® 매트를 사용하여 보행 시 시공간 매개변수를 연구하고 낙상 환자 집단과 환자 집단을 비교합니다. 넘어지지 않습니다.
기간: 2019년 6월 1일부터 2020년 2월 28일까지 소급 분석한 파일을 검토합니다.]
2019년 6월 1일부터 2020년 2월 28일까지 소급 분석한 파일을 검토합니다.]

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 5월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 5월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 11월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 11월 26일

처음 게시됨 (실제)

2021년 12월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 12월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 11월 26일

마지막으로 확인됨

2021년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 8475 (CTEP)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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