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急性期老人科入院患者における歩行の時空間パラメータ (PST)

2021年11月26日 更新者:University Hospital, Strasbourg, France

急性期老人科入院患者における歩行の時空間パラメータ:転倒者集団と転倒者以外の集団の比較

高齢者の歩行障害の有病率は高い。 これらは転倒につながる可能性があり、入院、罹患率、費用の面で公衆衛生上の重大な問題となります。 歩行と転倒の時空間パラメータ間の関連性を分析する多くの研究がすでに実施されているが、そのほとんどは在宅生活を送り、併存疾患を持たないか、ほとんど持たない高齢患者集団を対象に実施されている。 複数の併存疾患や複数の薬剤を抱えている虚弱高齢者集団を対象とした研究はほとんど行われておらず、急性期老人科に入院しているほとんどの患者がこれに該当する。

研究の目的は、急性期老人病棟に入院している患者の GAITRite® マットを使用して歩行の時空間パラメーターを評価し、転倒患者集団と患者集団の間でそれらを比較することです。 転倒者はいない。

調査の概要

状態

募集

条件

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

67

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Strasbourg、フランス、67091
        • 募集
        • Service de Gériatrie Aigue - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Elise SCHMITT, MD
        • 副調査官:
          • Emilie BOURGAREL, MD
        • 副調査官:
          • Clemence RISSER, Statistician
        • 副調査官:
          • Thibaut FABACHER, Statistician

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

71年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

70歳以上の被験者は、2019年6月1日から2020年2月28日までストラスブール大学病院の急性期老人病棟に入院しており、歩行の有無にかかわらず、長さ12メートル以上の正方形の地面を歩くことができた技術支援

説明

包含基準:

  • 70歳以上の被験者
  • 2019年1月6日から2020年2月28日までにストラスブール大学病院の急性期老人病棟に入院している
  • 技術的な支援の有無にかかわらず、長さ12メートル以上の正方形の地面を歩くことができる
  • 被験者は、知らされた後も、科学研究目的での医療データの再利用に対する反対を表明していませんでした。

除外基準:

  • 研究への参加に反対を表明した被験者
  • 移動や旅行の非自律的対象
  • 後見、保佐、または正義の保護下にある対象

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
急性期老人病科に入院している患者における GAITRite® マットを使用した歩行の時空間パラメータの研究、および転倒患者集団と患者集団の間でそれらを比較する。転倒者はいない。
時間枠:2019年6月1日から2020年2月28日まで遡って分析されたファイルが調査されます]
2019年6月1日から2020年2月28日まで遡って分析されたファイルが調査されます]

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年12月1日

一次修了 (予想される)

2022年5月1日

研究の完了 (予想される)

2022年5月24日

試験登録日

最初に提出

2021年11月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年11月26日

最初の投稿 (実際)

2021年12月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年12月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年11月26日

最終確認日

2021年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 8475 (CTEP)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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