Räumlich-zeitliche Parameter des Gehens bei Patienten, die in der Akutgeriatrie hospitalisiert sind (PST)
Räumlich-zeitliche Parameter des Gehens bei Patienten, die in der Akutgeriatrie stationär aufgenommen wurden: Vergleich einer Population von Stürzenden und Nicht-Stürzenden
Die Prävalenz von Gehstörungen ist bei älteren Menschen hoch. Dies kann zu Stürzen führen, die im Hinblick auf Krankenhausaufenthalte, Morbidität und Kosten ein großes Problem für die öffentliche Gesundheit darstellen. Zahlreiche Studien, die den Zusammenhang zwischen räumlich-zeitlichen Parametern von Gang und Sturz analysieren, wurden bereits durchgeführt, die meisten wurden jedoch an einer Population älterer Patienten durchgeführt, die zu Hause lebten und keine oder nur wenige Komorbiditäten aufwiesen. Es wurden nur sehr wenige Studien an einer Population gebrechlicher älterer Menschen mit mehreren Komorbiditäten oder mehreren Medikamenteneinnahmen durchgeführt, was bei den meisten Patienten der Fall ist, die in der Akutgeriatrie hospitalisiert werden.
Ziel der Studie ist es, die räumlich-zeitlichen Parameter des Gehens mit der GAITRite®-Matte bei hospitalisierten Patienten in der Akutgeriatrie zu bewerten und sie zwischen einer Population stürzender Patienten und einer Population von Patienten zu vergleichen. kein Faller.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Elise SCHMITT, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 11 58 84
- E-Mail: elise.schmitt@chru-strasbourg.fr
Studienorte
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Strasbourg, Frankreich, 67091
- Rekrutierung
- Service de Gériatrie Aigue - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
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Kontakt:
- Elise SCHMITT, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 11 58 84
- E-Mail: elise.schmitt@chru-strasbourg.fr
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Hauptermittler:
- Elise SCHMITT, MD
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Unterermittler:
- Emilie BOURGAREL, MD
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Unterermittler:
- Clemence RISSER, Statistician
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Unterermittler:
- Thibaut FABACHER, Statistician
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Proband > 70 Jahre alt
- Wurden zwischen dem 01.06.2019 und dem 28.02.2020 in einer geriatrischen Akutstation der Universitätskliniken Straßburg stationär behandelt
- Sie sind in der Lage, mit oder ohne technische Hilfe auf einer quadratischen Fläche von mindestens 12 Metern Länge zu gehen
- Das Subjekt hat nach seiner Benachrichtigung keinen Widerspruch gegen die Weiterverwendung seiner medizinischen Daten für wissenschaftliche Forschungszwecke geäußert.
Ausschlusskriterien:
- Proband, der sich gegen die Teilnahme an der Studie ausgesprochen hat
- Nicht autonomes Subjekt für Transfers und Fahrten
- Subjekt, das unter Vormundschaft, Kuratorium oder Rechtsschutz steht
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Untersuchung der räumlich-zeitlichen Parameter des Gehens mit der GAITRite®-Matte bei hospitalisierten Patienten in der Akutgeriatrie und deren Vergleich zwischen einer Population stürzender Patienten und einer Population von Patienten. kein Faller.
Zeitfenster: Akten, die vom 1. Juni 2019 bis zum 28. Februar 2020 rückwirkend analysiert wurden, werden untersucht]
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Akten, die vom 1. Juni 2019 bis zum 28. Februar 2020 rückwirkend analysiert wurden, werden untersucht]
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 8475 (CTEP)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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