Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kävelyn spatio-ajalliset parametrit akuutissa geriatriassa sairaalahoidossa olevilla potilailla (PST)

perjantai 26. marraskuuta 2021 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France

Kävelyn spatio-ajalliset parametrit akuutissa geriatriassa sairaalahoidossa: kaatuneiden ja kaatumattomien populaation vertailu

Kävelyhäiriöiden esiintyvyys vanhuksilla on korkea. Nämä voivat johtaa kaatumisiin, jotka ovat suuri kansanterveysongelma sairaalahoidon, sairastuvuuden ja kustannusten kannalta. Lukuisia tutkimuksia, joissa on analysoitu kävelyn ja kaatumisen spatio-temporaalisten parametrien välistä yhteyttä, on jo tehty, mutta useimmat niistä on tehty kotona asuvalla iäkkäillä potilailla, joilla ei ole lainkaan tai vain vähän liitännäissairauksia. Hyvin vähän tutkimuksia on tehty heikkokuntoisille iäkkäille ihmisille, joilla on useita samanaikaisia ​​​​sairauksia tai useita lääkitystä, kuten useimmat akuutin geriatrian sairaalahoidossa olevat potilaat.

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida GAITRIte®-mattoa käyttävän kävelemisen spatio-temporaalisia parametreja akuutissa geriatriassa sairaalahoidossa olevilla potilailla ja verrata niitä kaatuvien potilaiden ja potilaspopulaation välillä. ei putoajaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

67

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Strasbourg, Ranska, 67091
        • Rekrytointi
        • Service de Gériatrie Aigue - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Elise SCHMITT, MD
        • Alatutkija:
          • Emilie BOURGAREL, MD
        • Alatutkija:
          • Clemence RISSER, Statistician
        • Alatutkija:
          • Thibaut FABACHER, Statistician

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

71 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yli 70-vuotias koehenkilö on ollut sairaalahoidossa Strasbourgin yliopistollisten sairaaloiden akuutin geriatrian osastolla 1.6.2019–28.2.2020 ja hän on kyennyt kävelemään vähintään 12 metriä pitkällä neliömäisellä pinnalla joko kanssa tai ilman tekninen tuki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kohde on yli 70-vuotias
  • Ollut sairaalahoidossa Strasbourgin yliopistollisten sairaaloiden akuutilla geriatrialla osastolla 1.6.2019-28.2.2020
  • On pystynyt kävelemään vähintään 12 metriä pitkällä neliömäisellä pinnalla teknisen tuen kanssa tai ilman
  • Tutkittava ei ole ilmaissut, saatuaan tiedon, vastustavansa lääketieteellisten tietojensa uudelleenkäyttöä tieteellisiin tutkimustarkoituksiin.

Poissulkemiskriteerit:

  • Koehenkilö on ilmaissut vastustavansa tutkimukseen osallistumista
  • Ei-itsenäinen aihe siirtoja ja matkoja varten
  • Aihe on holhouksen, kuraattorin tai oikeusturvan alainen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
GAITRIte®-mattoa käyttävän kävelyn spatio-temporaalisten parametrien tutkimus akuutissa geriatriassa sairaalahoidossa olevilla potilailla ja vertailla niitä kaatuvien potilaiden ja potilasjoukon välillä. ei putoajaa.
Aikaikkuna: 1.6.2019–28.2.2020 jälkikäteen analysoidut tiedostot käsitellään]
1.6.2019–28.2.2020 jälkikäteen analysoidut tiedostot käsitellään]

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 24. toukokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 26. marraskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. marraskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 9. joulukuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 9. joulukuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. marraskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 8475 (CTEP)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa