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Parámetros espacio-temporales de la marcha en pacientes hospitalizados en geriatría de agudos (PST)

26 de noviembre de 2021 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France

Parámetros espacio-temporales de la marcha en pacientes hospitalizados en geriatría de agudos: comparación de una población de personas que caen y no caen

La prevalencia de los trastornos de la marcha en los ancianos es alta. Estos pueden conducir a caídas que representan un importante problema de salud pública en términos de hospitalización, morbilidad y costo. Ya se han realizado numerosos estudios que analizan la relación entre los parámetros espacio-temporales de la marcha y la caída, pero la mayoría se han realizado en una población de pacientes ancianos que viven en su domicilio y que tienen pocas o ninguna comorbilidad. Se han realizado muy pocos estudios en una población de ancianos frágiles, con múltiples comorbilidades o polimedicados, como es el caso de la mayoría de los pacientes hospitalizados en geriatría de agudos.

El objetivo del estudio es evaluar los parámetros espacio-temporales de la marcha utilizando la colchoneta GAITRite® en pacientes hospitalizados en geriatría de agudos y compararlos entre una población de pacientes con caída y una población de pacientes. sin caída.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

67

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Reclutamiento
        • Service de Gériatrie Aigue - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Elise SCHMITT, MD
        • Sub-Investigador:
          • Emilie BOURGAREL, MD
        • Sub-Investigador:
          • Clemence RISSER, Statistician
        • Sub-Investigador:
          • Thibaut FABACHER, Statistician

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

71 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Sujetos mayores de 70 años que hayan sido hospitalizados en una sala geriátrica de agudos en los Hospitales Universitarios de Estrasburgo entre el 01/06/2019 y el 28/02/2020 y hayan podido caminar sobre una superficie cuadrada de al menos 12 metros de largo, con o sin asistencia técnica

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sujeto mayor de 70 años
  • Haber estado hospitalizado en una sala geriátrica de agudos en los hospitales universitarios de Estrasburgo entre el 01/06/2019 y el 28/02/2020
  • Haber podido caminar sobre una superficie cuadrada de al menos 12 metros de largo, con o sin asistencia técnica
  • Sujeto que no haya manifestado, después de haber sido informado, su oposición a la reutilización de sus datos médicos para fines de investigación científica.

Criterio de exclusión:

  • Sujeto que ha expresado su oposición a participar en el estudio
  • Sujeto no autónomo para traslados y viajes
  • Sujeto bajo tutela, curatela o salvaguarda de justicia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Estudio de los parámetros espacio-temporales de la marcha utilizando la colchoneta GAITRite® en pacientes hospitalizados en geriatría de agudos y compararlos entre una población de pacientes en caída y una población de pacientes. sin caída.
Periodo de tiempo: Se examinarán expedientes analizados retrospectivamente desde el 1 de junio de 2019 hasta el 28 de febrero de 2020]
Se examinarán expedientes analizados retrospectivamente desde el 1 de junio de 2019 hasta el 28 de febrero de 2020]

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

1 de mayo de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

24 de mayo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de noviembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de noviembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

9 de diciembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de diciembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de noviembre de 2021

Última verificación

1 de noviembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 8475 (CTEP)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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