Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Spatio-temporele parameters van lopen bij patiënten die zijn opgenomen in acute geriatrie (PST)

26 november 2021 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France

Spatio-temporele parameters van lopen bij patiënten die zijn opgenomen in acute geriatrie: vergelijking van een populatie van vallers en niet-vallers

De prevalentie van loopstoornissen bij ouderen is hoog. Deze kunnen leiden tot vallen, wat een groot probleem voor de volksgezondheid vormt in termen van ziekenhuisopname, morbiditeit en kosten. Er zijn al talrijke studies uitgevoerd die het verband tussen spatio-temporele parameters van lopen en vallen analyseren, maar de meeste zijn uitgevoerd bij een populatie van oudere patiënten die thuis wonen en geen of weinig comorbiditeit hebben. Er zijn zeer weinig studies uitgevoerd in een populatie van kwetsbare ouderen, met meerdere comorbiditeiten of meerdere medicatie, wat het geval is bij de meeste patiënten die opgenomen zijn in acute geriatrie.

Het doel van de studie is om de spatio-temporele parameters van het lopen met de GAITRite®-mat te evalueren bij patiënten die zijn opgenomen in acute geriatrie en deze te vergelijken tussen een populatie van vallende patiënten en een populatie van patiënten. geen valler.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

67

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Strasbourg, Frankrijk, 67091
        • Werving
        • Service de Gériatrie Aigue - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Elise SCHMITT, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Emilie BOURGAREL, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Clemence RISSER, Statistician
        • Onderonderzoeker:
          • Thibaut FABACHER, Statistician

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

71 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Betrokkene ouder dan 70 jaar is tussen 01/06/2019 en 28/02/2020 opgenomen op een acute geriatrische afdeling van de Universitaire Ziekenhuizen van Straatsburg en heeft kunnen lopen op een vierkant oppervlak van minstens 12 meter lang, met of zonder technische assistentie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Proefpersoon ouder dan 70 jaar
  • Zijn opgenomen in een acute geriatrische afdeling van de Universitaire Ziekenhuizen van Straatsburg tussen 01/06/2019 en 28/02/2020
  • Hebben kunnen lopen op een vierkant oppervlak van minstens 12 meter lang, met of zonder technische assistentie
  • Betrokkene heeft zich, na te zijn geïnformeerd, niet uitgesproken tegen het hergebruik van zijn medische gegevens voor wetenschappelijke onderzoeksdoeleinden.

Uitsluitingscriteria:

  • Proefpersoon die bezwaar heeft gemaakt tegen deelname aan het onderzoek
  • Niet-autonoom onderwerp voor transfers en reizen
  • Onderwerp onder curatele, curatele of vrijwaring van gerechtigheid

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Studie van de spatio-temporele parameters van het lopen met behulp van de GAITRite®-mat bij patiënten opgenomen in acute geriatrie en om deze te vergelijken tussen een populatie van vallende patiënten en een patiëntenpopulatie. geen valler.
Tijdsspanne: Dossiers die met terugwerkende kracht zijn geanalyseerd vanaf 1 juni 2019 tot 28 februari 2020 worden onderzocht]
Dossiers die met terugwerkende kracht zijn geanalyseerd vanaf 1 juni 2019 tot 28 februari 2020 worden onderzocht]

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 december 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 mei 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

24 mei 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 november 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 november 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 december 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 december 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 november 2021

Laatst geverifieerd

1 november 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 8475 (CTEP)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren