- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05152069
Spatio-temporele parameters van lopen bij patiënten die zijn opgenomen in acute geriatrie (PST)
Spatio-temporele parameters van lopen bij patiënten die zijn opgenomen in acute geriatrie: vergelijking van een populatie van vallers en niet-vallers
De prevalentie van loopstoornissen bij ouderen is hoog. Deze kunnen leiden tot vallen, wat een groot probleem voor de volksgezondheid vormt in termen van ziekenhuisopname, morbiditeit en kosten. Er zijn al talrijke studies uitgevoerd die het verband tussen spatio-temporele parameters van lopen en vallen analyseren, maar de meeste zijn uitgevoerd bij een populatie van oudere patiënten die thuis wonen en geen of weinig comorbiditeit hebben. Er zijn zeer weinig studies uitgevoerd in een populatie van kwetsbare ouderen, met meerdere comorbiditeiten of meerdere medicatie, wat het geval is bij de meeste patiënten die opgenomen zijn in acute geriatrie.
Het doel van de studie is om de spatio-temporele parameters van het lopen met de GAITRite®-mat te evalueren bij patiënten die zijn opgenomen in acute geriatrie en deze te vergelijken tussen een populatie van vallende patiënten en een populatie van patiënten. geen valler.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Elise SCHMITT, MD
- Telefoonnummer: 33 3 88 11 58 84
- E-mail: elise.schmitt@chru-strasbourg.fr
Studie Locaties
-
-
-
Strasbourg, Frankrijk, 67091
- Werving
- Service de Gériatrie Aigue - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
Contact:
- Elise SCHMITT, MD
- Telefoonnummer: 33 3 88 11 58 84
- E-mail: elise.schmitt@chru-strasbourg.fr
-
Hoofdonderzoeker:
- Elise SCHMITT, MD
-
Onderonderzoeker:
- Emilie BOURGAREL, MD
-
Onderonderzoeker:
- Clemence RISSER, Statistician
-
Onderonderzoeker:
- Thibaut FABACHER, Statistician
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Proefpersoon ouder dan 70 jaar
- Zijn opgenomen in een acute geriatrische afdeling van de Universitaire Ziekenhuizen van Straatsburg tussen 01/06/2019 en 28/02/2020
- Hebben kunnen lopen op een vierkant oppervlak van minstens 12 meter lang, met of zonder technische assistentie
- Betrokkene heeft zich, na te zijn geïnformeerd, niet uitgesproken tegen het hergebruik van zijn medische gegevens voor wetenschappelijke onderzoeksdoeleinden.
Uitsluitingscriteria:
- Proefpersoon die bezwaar heeft gemaakt tegen deelname aan het onderzoek
- Niet-autonoom onderwerp voor transfers en reizen
- Onderwerp onder curatele, curatele of vrijwaring van gerechtigheid
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Studie van de spatio-temporele parameters van het lopen met behulp van de GAITRite®-mat bij patiënten opgenomen in acute geriatrie en om deze te vergelijken tussen een populatie van vallende patiënten en een patiëntenpopulatie. geen valler.
Tijdsspanne: Dossiers die met terugwerkende kracht zijn geanalyseerd vanaf 1 juni 2019 tot 28 februari 2020 worden onderzocht]
|
Dossiers die met terugwerkende kracht zijn geanalyseerd vanaf 1 juni 2019 tot 28 februari 2020 worden onderzocht]
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 8475 (CTEP)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .