- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05152069
Časoprostorové parametry chůze u pacientů hospitalizovaných v akutní geriatrii (PST)
Časoprostorové parametry chůze u pacientů hospitalizovaných v akutní geriatrii: Srovnání populace padoucích a nepadajících
Prevalence poruch chůze u seniorů je vysoká. Ty mohou vést k pádům, které představují hlavní problém veřejného zdraví z hlediska hospitalizace, nemocnosti a nákladů. Již bylo provedeno mnoho studií analyzujících souvislost mezi časoprostorovými parametry chůze a pádu, ale většina z nich byla provedena v populaci starších pacientů žijících doma a bez nebo jen s malým počtem komorbidit. Bylo provedeno velmi málo studií na populaci křehkých starších lidí s mnohočetnými komorbiditami nebo vícenásobnou medikací, což je případ většiny pacientů hospitalizovaných na akutní geriatrii.
Cílem studie je zhodnotit časoprostorové parametry chůze pomocí podložky GAITRite® u pacientů hospitalizovaných na akutní geriatrii a porovnat je mezi populací padajících pacientů a populací pacientů. žádný padáček.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Elise SCHMITT, MD
- Telefonní číslo: 33 3 88 11 58 84
- E-mail: elise.schmitt@chru-strasbourg.fr
Studijní místa
-
-
-
Strasbourg, Francie, 67091
- Nábor
- Service de Gériatrie Aigue - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
Kontakt:
- Elise SCHMITT, MD
- Telefonní číslo: 33 3 88 11 58 84
- E-mail: elise.schmitt@chru-strasbourg.fr
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Elise SCHMITT, MD
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Emilie BOURGAREL, MD
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Clemence RISSER, Statistician
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Thibaut FABACHER, Statistician
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Subjekt ve věku > 70 let
- Byli hospitalizováni na akutním geriatrickém oddělení ve fakultních nemocnicích ve Štrasburku mezi 01.06.2019 a 28.02.2020
- Byli schopni chodit po čtvercovém povrchu dlouhém alespoň 12 metrů, s technickou pomocí nebo bez ní
- Subjekt poté, co byl informován, nevyjádřil svůj nesouhlas s opětovným použitím svých lékařských údajů pro účely vědeckého výzkumu.
Kritéria vyloučení:
- Subjekt vyjádřil nesouhlas s účastí ve studii
- Neautonomní subjekt pro transfery a výlety
- Subjekt pod opatrovnictvím, opatrovnictvím nebo ochranou spravedlnosti
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Studium časoprostorových parametrů chůze pomocí podložky GAITRite® u pacientů hospitalizovaných na akutní geriatrii a jejich srovnání mezi populací padajících pacientů a populací pacientů. žádný padáček.
Časové okno: Soubory analyzované retrospektivně od 1. června 2019 do 28. února 2020 budou přezkoumány]
|
Soubory analyzované retrospektivně od 1. června 2019 do 28. února 2020 budou přezkoumány]
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 8475 (CTEP)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .