Parametri spazio-temporali della deambulazione nei pazienti ricoverati in geriatria acuta (PST)
Parametri spazio-temporali della deambulazione nei pazienti ricoverati in geriatria acuta: confronto tra una popolazione di soggetti che cadono e non
La prevalenza dei disturbi della deambulazione negli anziani è elevata. Questi possono portare a cadute che rappresentano un importante problema di salute pubblica in termini di ospedalizzazione, morbilità e costi. Sono già stati effettuati numerosi studi che analizzano il legame tra i parametri spazio-temporali della deambulazione e della caduta, ma la maggior parte è stata effettuata in una popolazione di pazienti anziani che vivono a casa e che presentano poche o nessuna comorbilità. Pochissimi studi sono stati condotti su una popolazione di anziani fragili, con più comorbidità o più farmaci, come nel caso della maggior parte dei pazienti ricoverati in geriatria acuta.
L'obiettivo dello studio è valutare i parametri spazio-temporali della deambulazione utilizzando il materassino GAITRite® in pazienti ricoverati in geriatria acuta e confrontarli tra una popolazione di pazienti in caduta e una popolazione di pazienti. nessun caduto.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Elise SCHMITT, MD
- Numero di telefono: 33 3 88 11 58 84
- Email: elise.schmitt@chru-strasbourg.fr
Luoghi di studio
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Strasbourg, Francia, 67091
- Reclutamento
- Service de Gériatrie Aigue - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
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Contatto:
- Elise SCHMITT, MD
- Numero di telefono: 33 3 88 11 58 84
- Email: elise.schmitt@chru-strasbourg.fr
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Investigatore principale:
- Elise SCHMITT, MD
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Sub-investigatore:
- Emilie BOURGAREL, MD
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Sub-investigatore:
- Clemence RISSER, Statistician
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Sub-investigatore:
- Thibaut FABACHER, Statistician
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soggetto di età > 70 anni
- Sono stati ricoverati in un reparto di geriatria acuta presso gli ospedali universitari di Strasburgo tra il 01/06/2019 e il 28/02/2020
- Essere in grado di camminare su una superficie quadrata di almeno 12 metri, con o senza assistenza tecnica
- Soggetto che non abbia espresso, dopo essere stato informato, la propria opposizione al riutilizzo dei propri dati sanitari per finalità di ricerca scientifica.
Criteri di esclusione:
- Soggetto che ha espresso opposizione alla partecipazione allo studio
- Soggetto non autonomo per trasferte e viaggi
- Soggetto sottoposto a tutela, curatela o tutela della giustizia
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Studio dei parametri spazio-temporali della deambulazione utilizzando il materassino GAITRite® in pazienti ricoverati in geriatria acuta e confronto tra una popolazione di pazienti in caduta e una popolazione di pazienti. nessun caduto.
Lasso di tempo: Saranno esaminati i file analizzati retrospettivamente dal 1 giugno 2019 al 28 febbraio 2020]
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Saranno esaminati i file analizzati retrospettivamente dal 1 giugno 2019 al 28 febbraio 2020]
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Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 8475 (CTEP)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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