Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Пространственно-временные параметры ходьбы у больных, госпитализированных в отделение неотложной гериатрии (PST)

26 ноября 2021 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France

Пространственно-временные параметры ходьбы у пациентов, госпитализированных по поводу неотложной гериатрии: сравнение популяции павших и непавших

Распространенность нарушений ходьбы у пожилых людей высока. Это может привести к падениям, которые представляют собой серьезную проблему общественного здравоохранения с точки зрения госпитализации, заболеваемости и стоимости. Многочисленные исследования, анализирующие связь между пространственно-временными параметрами походки и падения, уже проведены, но большинство из них выполнено на популяции пожилых пациентов, проживающих дома и не имеющих или имеющих мало сопутствующих заболеваний. Было проведено очень мало исследований на популяции ослабленных пожилых людей с множественными сопутствующими заболеваниями или несколькими лекарственными препаратами, что характерно для большинства пациентов, госпитализированных в острой гериатрии.

Цель исследования — оценить пространственно-временные параметры ходьбы с использованием коврика GAITRite® у пациентов, госпитализированных в острой гериатрии, и сравнить их между популяцией павших пациентов и популяцией пациентов. нет падальщика.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

67

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

  • Франция
      • Strasbourg, Франция, 67091
        • Рекрутинг
        • Service de Gériatrie Aigue - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Elise SCHMITT, MD
        • Младший исследователь:
          • Emilie BOURGAREL, MD
        • Младший исследователь:
          • Clemence RISSER, Statistician
        • Младший исследователь:
          • Thibaut FABACHER, Statistician

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

71 год и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Субъект в возрасте > 70 лет был госпитализирован в отделение неотложной гериатрической помощи университетских больниц Страсбурга в период с 06.01.2019 по 28.02.2020 и мог ходить по квадратной поверхности длиной не менее 12 метров, с или без Техническая поддержка

Описание

Критерии включения:

  • Субъект в возрасте > 70 лет
  • Были госпитализированы в отделение неотложной гериатрической помощи университетских больниц Страсбурга в период с 06.01.2019 по 28.02.2020.
  • Может ходить по квадратной поверхности длиной не менее 12 метров с технической помощью или без нее.
  • Субъект не выразил после того, как ему сообщили, свое несогласие с повторным использованием его медицинских данных в научно-исследовательских целях.

Критерий исключения:

  • Субъект выразил несогласие с участием в исследовании
  • Неавтономный предмет для трансферов и поездок
  • Субъект, находящийся под опекой, попечительством или обеспечением правосудия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изучение пространственно-временных параметров ходьбы с использованием коврика GAITRite® у пациентов, госпитализированных в острой гериатрии, и их сравнение между популяцией павших пациентов и популяцией пациентов. нет падальщика.
Временное ограничение: Будут рассмотрены файлы, проанализированные ретроспективно с 1 июня 2019 г. по 28 февраля 2020 г.]
Будут рассмотрены файлы, проанализированные ретроспективно с 1 июня 2019 г. по 28 февраля 2020 г.]

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Strasbourg, France

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 мая 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

24 мая 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 ноября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 ноября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 декабря 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 декабря 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 ноября 2021 г.

Последняя проверка

1 ноября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 8475 (CTEP)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться