Spatio-temporale parametre for gang hos patienter indlagt i akut geriatri (PST)
Spatio-temporale parametre for gang hos patienter indlagt i akut geriatri: Sammenligning af en population af faldere og ikke-faldende
Forekomsten af gangbesvær hos ældre er høj. Disse kan føre til fald, som repræsenterer et stort folkesundhedsproblem med hensyn til indlæggelse, sygelighed og omkostninger. Adskillige undersøgelser, der analyserer sammenhængen mellem spatio-temporale parametre for gang og fald, er allerede blevet udført, men de fleste er udført i en population af ældre patienter, der bor hjemme og har ingen eller få komorbiditeter. Meget få undersøgelser er blevet udført i en population af svage ældre mennesker med flere komorbiditeter eller flere lægemidler, hvilket er tilfældet med de fleste patienter indlagt i akut geriatri.
Formålet med undersøgelsen er at evaluere de spatio-temporale parametre ved at gå med GAITRite® måtten hos patienter indlagt i akut geriatri og at sammenligne dem mellem en population af faldende patienter og en population af patienter. ingen falder.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Elise SCHMITT, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 11 58 84
- E-mail: elise.schmitt@chru-strasbourg.fr
Studiesteder
-
-
-
Strasbourg, Frankrig, 67091
- Rekruttering
- Service de Gériatrie Aigue - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
Kontakt:
- Elise SCHMITT, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 11 58 84
- E-mail: elise.schmitt@chru-strasbourg.fr
-
Ledende efterforsker:
- Elise SCHMITT, MD
-
Underforsker:
- Emilie BOURGAREL, MD
-
Underforsker:
- Clemence RISSER, Statistician
-
Underforsker:
- Thibaut FABACHER, Statistician
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgsperson i alderen > 70 år
- Har været indlagt på en akut geriatrisk afdeling på universitetshospitalerne i Strasbourg mellem 01/06/2019 og 28/02/2020
- Har kunnet gå på en firkantet overflade på mindst 12 meter lang, med eller uden teknisk assistance
- Forsøgsperson har ikke efter at være blevet informeret udtrykt sin modstand mod genbrug af hans medicinske data til videnskabelige forskningsformål.
Ekskluderingskriterier:
- Forsøgsperson har udtrykt modstand mod at deltage i undersøgelsen
- Ikke-autonomt emne for overførsler og ture
- Subjekt under værgemål, kuratur eller retfærdighedsbeskyttelse
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Undersøgelse af de spatio-temporale parametre ved at gå med GAITRite® måtten hos patienter indlagt i akut geriatri og for at sammenligne dem mellem en population af faldende patienter og en population af patienter. ingen falder.
Tidsramme: Filer analyseret retrospektivt fra 1. juni 2019 til 28. februar 2020 vil blive undersøgt]
|
Filer analyseret retrospektivt fra 1. juni 2019 til 28. februar 2020 vil blive undersøgt]
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 8475 (CTEP)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .