유방암 위험이 높은 여성을 위한 유전 상담 환자 선호 중재 개발
2022년 11월 8일 업데이트: Kevin Sweet, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
이 연구는 유방암 위험이 높은 여성을 위한 유전 상담 환자 선호 개입을 개발합니다.
본 연구는 유방암, 유전, 다유전자 검사 결과 및 다유전자 위험 점수에 대한 교육 비디오를 제공하고, 다유전자 및 다유전자 검사 결과를 제공하고, 검사 결과에 대한 환자의 질문/문제에 대한 정보를 얻어 포스트유전학에 사용할 수 있는 개입을 개발하는 것을 목표로 합니다. 상담을 테스트하고 환자의 선호도를 결정합니다(예:
전화)로 유전자 검사 후 상담을 받을 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
기본 목표:
I. 지역사회 구성원과 협력하여 유전 상담 환자 선호도(GCPP) 개입을 개발합니다.
개요:
참가자는 GCPP 개입에 대한 피드백을 제공하는 90-120분 동안 포커스 그룹에 참석합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
8
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ohio
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Columbus, Ohio, 미국, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
35년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
유방암 위험이 높은 여성
설명
포함 기준:
- 여성
- 35-64세
- 유방암에 대한 알려진 높은 위험
- 영어를 말하고 읽을 수 있는 능력
- 서면 동의 제공
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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관찰(포커스 그룹)
참가자는 GCPP 개입에 대한 피드백을 제공하는 90-120분 동안 포커스 그룹에 참석합니다.
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포커스 그룹에 참석
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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유전 상담 환자 선호도(GCPP) 중재 개발
기간: 최대 2년
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최대 2년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 12월 9일
기본 완료 (실제)
2022년 10월 30일
연구 완료 (실제)
2022년 10월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 12월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 12월 3일
처음 게시됨 (실제)
2021년 12월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 11월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 11월 8일
마지막으로 확인됨
2022년 11월 1일
추가 정보
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