Разработка генетического консультирования по выбору пациента для женщин с повышенным риском рака молочной железы
8 ноября 2022 г. обновлено: Kevin Sweet, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
В этом исследовании разрабатывается генетическое консультирование для женщин с повышенным риском развития рака молочной железы.
Это исследование направлено на разработку вмешательства, которое может предоставлять образовательные видеоролики о раке молочной железы, наследственности, результатах мультигенных тестов и шкале полигенного риска, предоставлять результаты мультигенных и полигенных тестов, получать информацию о вопросах / опасениях пациентов по поводу результатов тестов для использования в постгенетических исследованиях. тестирование, консультирование и определение предпочтений пациента (например,
телефон) для получения консультации по постгенетическому тестированию.
Обзор исследования
Подробное описание
ОСНОВНАЯ ЦЕЛЬ:
I. Разработать вмешательство генетического консультирования пациентов (GCPP) в сотрудничестве с членами сообщества.
КОНТУР:
Участники посещают фокус-группу в течение 90-120 минут, предоставляя отзывы о вмешательстве GCPP.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
8
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Соединенные Штаты, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 35 лет до 64 года (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Женщины с повышенным риском рака молочной железы
Описание
Критерии включения:
- Женский
- Возраст 35-64 года
- Известный повышенный риск рака молочной железы
- Способность говорить и читать по-английски
- Предоставить письменное согласие
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Наблюдательный (фокус-группа)
Участники посещают фокус-группу в течение 90-120 минут, предоставляя отзывы о вмешательстве GCPP.
|
Посетить фокус-группу
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Разработка генетического консультирования предпочтений пациентов (GCPP)
Временное ограничение: До 2 лет
|
До 2 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
9 декабря 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 октября 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 октября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 декабря 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 декабря 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 декабря 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 ноября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 ноября 2022 г.
Последняя проверка
1 ноября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- OSU-20380
- NCI-2021-01883 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- R01CA248739 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .