- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05184959
Benzodiazepine 중독 환자의 면역대사와 환자의 정신질환과의 상관관계
2021년 12월 22일 업데이트: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
벤조디아제핀 중독 환자의 초기 신경면역대사와 우울증을 동반한 정신질환의 상관관계 --- 다기관 관찰 연구
고용량의 벤조디아제핀은 중추신경계, 호흡계 및 심혈관 운동중추를 억제하여 의식 상실, 반사 소실, 호흡 억제, 혈압 강하 등을 유발할 수 있습니다.
이러한 종류의 약물 급성 중독은 내과에서 가장 흔한 약물 중독입니다.
그것은 급성 발병 및 심각한 증상이 있습니다.
적시에 제대로 치료하지 않으면 생명을 위협할 수 있습니다.
현재 벤조디아제핀 중독으로 인한 축적 및 대사 상태에 대한 연구는 충분하지 않습니다. 동시에 신경내분비대사 및 면역기능이 있는 환자의 신경내분비대사 및 면역기능의 변화에 대한 추가 연구가 필요하다.
따라서 본 연구의 주된 목적은 벤조디아제핀 중독 환자의 신경내분비대사와 면역기능이 장기기능과 정신상태에 미치는 영향을 분석하는 것이다.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
정황
상세 설명
벤조디아제핀은 항경련제, 항간질제 및 중추 근육 이완제뿐만 아니라 임상적 항불안제, 진정제 및 최면제를 위한 첫 번째 선택입니다.
일반적으로 사용되는 것은 디아제팜(diazepam), 니트로디아제팜, 클로나제팜, 알프라졸람, 트리아졸람 등입니다.
약물자체는 중추신경계 억제제로서 중추신경계 억제에 대한 선택성이 높아 주로 뇌의 변연계를 억제하고 망상상행활성화계에 대한 억제효과는 적다.
주로 중추 신경계의 GABA-Ergic 신경 종말의 시냅스 부위에 작용합니다.
벤조디아제핀 수용체에 결합하여 GABA와 그 수용체 사이의 친화력을 향상시켜 GABA 수용체와 결합된 Cl- 채널의 개방 빈도를 증가시키고 억제 효과를 발휘합니다.
고용량의 벤조디아제핀은 중추신경계, 호흡계 및 심혈관 운동중추를 억제하여 의식 상실, 반사 소실, 호흡 억제, 혈압 강하 등을 유발할 수 있습니다.
이러한 종류의 약물 급성 중독은 내과에서 가장 흔한 약물 중독입니다.
그것은 급성 발병 및 심각한 증상이 있습니다.
적시에 제대로 치료하지 않으면 생명을 위협할 수 있습니다.
현재 벤조디아제핀 중독으로 인한 축적 및 대사 상태에 대한 연구는 충분하지 않습니다. 동시에 신경내분비대사 및 면역기능이 있는 환자의 신경내분비대사 및 면역기능의 변화에 대한 추가 연구가 필요하다.
따라서 본 연구의 주된 목적은 벤조디아제핀 중독 환자의 신경내분비대사와 면역기능이 장기기능과 정신상태에 미치는 영향을 분석하는 것이다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
30
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
적어도 하나의 장기 기능 장애와 함께 벤조디아제핀으로 포지셔닝
설명
포함 기준:
벤조디아제핀 중독 6시간 이내에 적어도 하나의 표적 기관 기능 장애. 나쁜 습관 없음(마약 사용, 알코올 중독)
제외 기준:
본 연구 참여 거부 정보 부족/불완전성 임신부, 민사행위 불가, 대리인 동의 불확정 등 취약계층 만성 다발성 장기 기능 부전 종양, 혈액계 질환, 각종 전신 면역 질환 각종 감염성 질환(각종 간염, 결핵, AIDS)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 단면
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
시간 간격
기간: 입학시
|
벤조디아제핀 중독에서 응급 사전 검사까지의 간격
|
입학시
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2022년 2월 1일
기본 완료 (예상)
2022년 6월 1일
연구 완료 (예상)
2022년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 12월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 12월 22일
처음 게시됨 (실제)
2022년 1월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 1월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 12월 22일
마지막으로 확인됨
2021년 12월 1일
추가 정보
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