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Corrélation entre le métabolisme immunitaire chez les patients présentant un empoisonnement aux benzodiazépines et les troubles mentaux des patients

Corrélation entre le métabolisme neuro-immunitaire précoce chez les patients atteints d'empoisonnement aux benzodiazépines et les troubles mentaux avec dépression --- Une étude observationnelle multicentrique

Les benzodiazépines à forte dose peuvent inhiber le système nerveux central, le système respiratoire et le centre moteur cardiovasculaire, entraînant une perte de conscience, la disparition des réflexes, une inhibition respiratoire, une diminution de la pression artérielle, etc. Ce type d'intoxication médicamenteuse aiguë est l'intoxication médicamenteuse la plus courante en médecine interne. Il a un début aigu et des symptômes graves. S'il n'est pas traité correctement à temps, il peut mettre la vie en danger. À l'heure actuelle, les recherches sur l'accumulation et l'état métabolique causés par l'empoisonnement aux benzodiazépines ne sont pas suffisantes; dans le même temps, les modifications du métabolisme neuroendocrinien et de la fonction immunitaire des patients présentant un métabolisme neuroendocrinien et une fonction immunitaire doivent être explorées plus avant. Par conséquent, l'objectif principal de cette étude est d'analyser les effets du métabolisme neuroendocrinien et de la fonction immunitaire sur la fonction des organes et l'état mental chez les patients présentant une intoxication aux benzodiazépines.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

Les benzodiazépines sont le premier choix pour les anxiolytiques cliniques, la sédation et l'hypnose, ainsi que pour la relaxation des muscles centraux, anticonvulsivants et antiépileptiques. Le diazépam (diazépam), le nitro diazépam, le clonazépam, l'alprazolam, le triazolam, etc., sont couramment utilisés. Le médicament lui-même est un inhibiteur du système nerveux central, qui a une grande sélectivité pour l'inhibition du système nerveux central, inhibant principalement le système limbique du cerveau et moins d'effet inhibiteur sur le système d'activation ascendant réticulaire. Il agit principalement sur les sites synaptiques des terminaisons nerveuses GABA-Ergiques du système nerveux central. Il renforce l'affinité entre le GABA et ses récepteurs en se liant aux récepteurs des benzodiazépines, augmentant ainsi la fréquence ouverte des canaux Cl- couplés aux récepteurs GABA et exerçant un effet inhibiteur. Les benzodiazépines à forte dose peuvent inhiber le système nerveux central, le système respiratoire et le centre moteur cardiovasculaire, entraînant une perte de conscience, la disparition des réflexes, une inhibition respiratoire, une diminution de la pression artérielle, etc. Ce type d'intoxication médicamenteuse aiguë est l'intoxication médicamenteuse la plus courante en médecine interne. Il a un début aigu et des symptômes graves. S'il n'est pas traité correctement à temps, il peut mettre la vie en danger. À l'heure actuelle, les recherches sur l'accumulation et l'état métabolique causés par l'empoisonnement aux benzodiazépines ne sont pas suffisantes; dans le même temps, les modifications du métabolisme neuroendocrinien et de la fonction immunitaire des patients présentant un métabolisme neuroendocrinien et une fonction immunitaire doivent être explorées plus avant. Par conséquent, l'objectif principal de cette étude est d'analyser les effets du métabolisme neuroendocrinien et de la fonction immunitaire sur la fonction des organes et l'état mental chez les patients présentant une intoxication aux benzodiazépines.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

30

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

empoisonnement à la benzodiazépine accompagné d'au moins un dysfonctionnement d'organe

La description

Critère d'intégration:

Intoxication aux benzodiazépines Dans les 6 heures, au moins un dysfonctionnement d'un organe cible. Pas de mauvaises habitudes (consommation de drogue, dépendance à l'alcool)

Critère d'exclusion:

Refus de participer à cette étude Manque d'information/incomplétude Groupes vulnérables tels que femmes enceintes, incapables de conduite civile et consentement indéterminé de l'agent Dysfonctionnement chronique de plusieurs organes Tumeurs, maladies du système sanguin, diverses maladies immunitaires systémiques Diverses maladies infectieuses (diverses hépatites, tuberculose, sida)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Intervalle de temps
Délai: à l'admission
Intervalle entre l'empoisonnement aux benzodiazépines et l'examen préalable d'urgence
à l'admission

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 février 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juin 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 décembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 décembre 2021

Première publication (Réel)

11 janvier 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 janvier 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 décembre 2021

Dernière vérification

1 décembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2021-1069

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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