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Correlación entre el metabolismo inmunológico en pacientes con intoxicación por benzodiacepinas y los trastornos mentales de los pacientes

Correlación entre el metabolismo neuroinmune temprano en pacientes con intoxicación por benzodiacepinas y trastornos mentales con depresión --- Un estudio observacional de múltiples centros

Las benzodiazepinas en dosis altas pueden inhibir el sistema nervioso central, el sistema respiratorio y el centro motor cardiovascular, dando como resultado pérdida de conciencia, desaparición de reflejos, inhibición respiratoria, disminución de la presión arterial, etc. Este tipo de intoxicación aguda por medicamentos es la intoxicación por medicamentos más común en medicina interna. Tiene un inicio agudo y síntomas severos. Si no se trata adecuadamente a tiempo, puede poner en peligro la vida. En la actualidad, la investigación sobre la acumulación y el estado metabólico causado por la intoxicación por benzodiazepinas no es suficiente; al mismo tiempo, los cambios del metabolismo neuroendocrino y la función inmunitaria de los pacientes con metabolismo neuroendocrino y función inmunitaria deben explorarse más a fondo. Por lo tanto, el objetivo principal de este estudio es analizar los efectos del metabolismo neuroendocrino y la función inmunológica sobre la función orgánica y el estado mental en pacientes con intoxicación por benzodiazepinas.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

Las benzodiazepinas son la primera elección para la clínica ansiolítica, la sedación y la hipnosis, así como anticonvulsivos, antiepilépticos y relajantes musculares centrales. Los más utilizados son diazepam (diazepam), nitro diazepam, clonazepam, alprazolam, triazolam, etc. El fármaco en sí es un inhibidor del sistema nervioso central, que tiene una alta selectividad para la inhibición del sistema nervioso central, inhibiendo principalmente el sistema límbico del cerebro y menos efecto inhibidor sobre el sistema de activación reticular ascendente. Actúa principalmente en los sitios sinápticos de las terminaciones nerviosas GABA-Ergic en el sistema nervioso central. Mejora la afinidad entre el GABA y sus receptores al unirse a los receptores de benzodiacepinas, aumentando así la frecuencia abierta de los canales de Cl- acoplados con los receptores GABA y ejerciendo un efecto inhibidor. Las benzodiazepinas en dosis altas pueden inhibir el sistema nervioso central, el sistema respiratorio y el centro motor cardiovascular, dando como resultado pérdida de conciencia, desaparición de reflejos, inhibición respiratoria, disminución de la presión arterial, etc. Este tipo de intoxicación aguda por medicamentos es la intoxicación por medicamentos más común en medicina interna. Tiene un inicio agudo y síntomas severos. Si no se trata adecuadamente a tiempo, puede poner en peligro la vida. En la actualidad, la investigación sobre la acumulación y el estado metabólico causado por la intoxicación por benzodiazepinas no es suficiente; al mismo tiempo, los cambios del metabolismo neuroendocrino y la función inmunitaria de los pacientes con metabolismo neuroendocrino y función inmunitaria deben explorarse más a fondo. Por lo tanto, el objetivo principal de este estudio es analizar los efectos del metabolismo neuroendocrino y la función inmunológica sobre la función orgánica y el estado mental en pacientes con intoxicación por benzodiazepinas.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

30

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Posioning con Benzodiazepine junto con al menos un órgano dysfucntion

Descripción

Criterios de inclusión:

Envenenamiento por benzodiacepinas Dentro de las 6 horas, al menos una disfunción de un órgano diana. Sin malos hábitos (uso de drogas, adicción al alcohol)

Criterio de exclusión:

Negativa a unirse a este estudio Falta de información/incompletitud Grupos vulnerables como mujeres embarazadas, incapaces de conducta civil y consentimiento indeterminado del agente Disfunción orgánica múltiple crónica Tumores, enfermedades del sistema sanguíneo, diversas enfermedades inmunológicas diversas Enfermedades infecciosas diversas (varias hepatitis, tuberculosis, SIDA)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Transversal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Intervalo de tiempo
Periodo de tiempo: en la admisión
Intervalo desde la intoxicación por benzodiacepinas hasta el examen previo de emergencia
en la admisión

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de febrero de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

1 de junio de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de diciembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de diciembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

11 de enero de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de enero de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de diciembre de 2021

Última verificación

1 de diciembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2021-1069

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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