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ベンゾジアゼピン中毒患者における免疫代謝と患者の精神障害との相関

ベンゾジアゼピン中毒患者における早期神経免疫代謝とうつ病を伴う精神障害との相関 --- 多施設観察研究

高用量のベンゾジアゼピンは、中枢神経系、呼吸器系、および心血管運動中枢を阻害し、意識の喪失、反射の消失、呼吸抑制、血圧の低下などを引き起こす可能性があります。 このような薬物急性中毒は、内科で最も多い薬物中毒です。 急性に発症し、重度の症状を呈します。 時間内に適切に治療しないと、生命を脅かす可能性があります。 現在、ベンゾジアゼピン中毒による蓄積と代謝状態に関する研究は十分ではありません。同時に、神経内分泌代謝と免疫機能を有する患者の神経内分泌代謝と免疫機能の変化をさらに調査する必要があります。 したがって、この研究の主な目的は、ベンゾジアゼピン中毒患者の臓器機能と精神状態に対する神経内分泌代謝と免疫機能の影響を分析することです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

ベンゾジアゼピンは、臨床的な抗不安、鎮静、催眠のほか、抗けいれん薬、抗てんかん薬、中枢筋弛緩薬の第一選択薬です。 一般的に使用されるのは、ジアゼパム(ジアゼパム)、ニトロジアゼパム、クロナゼパム、アルプラゾラム、トリアゾラムなどです。 薬物自体は中枢神経系の阻害剤であり、中枢神経系の阻害に対して高い選択性を持ち、主に脳の辺縁系を阻害し、網様体上昇活性化システムに対する阻害効果は少ない. 主に、中枢神経系の GABA 作動性神経終末のシナプス部位に作用します。 ベンゾジアゼピン受容体に結合することにより、GABA とその受容体との親和性を高め、GABA 受容体と結合した Cl- チャネルの開放頻度を増加させ、阻害効果を発揮します。 高用量のベンゾジアゼピンは、中枢神経系、呼吸器系、および心血管運動中枢を阻害し、意識の喪失、反射の消失、呼吸抑制、血圧の低下などを引き起こす可能性があります。 このような薬物急性中毒は、内科で最も多い薬物中毒です。 急性に発症し、重度の症状を呈します。 時間内に適切に治療しないと、生命を脅かす可能性があります。 現在、ベンゾジアゼピン中毒による蓄積と代謝状態に関する研究は十分ではありません。同時に、神経内分泌代謝と免疫機能を有する患者の神経内分泌代謝と免疫機能の変化をさらに調査する必要があります。 したがって、この研究の主な目的は、ベンゾジアゼピン中毒患者の臓器機能と精神状態に対する神経内分泌代謝と免疫機能の影響を分析することです。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

30

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

少なくとも1つの臓器機能障害を伴うベンゾジアゼピンによるポジショニング

説明

包含基準:

ベンゾジアゼピン中毒 6 時間以内に、少なくとも 1 つの標的臓器の機能不全。 悪い習慣がない(薬物使用、アルコール依存症)

除外基準:

本研究への参加の拒否 情報の不足/不完全性 妊娠中の女性などの脆弱なグループ、民事行為の不可能な代理人の同意が不明確 慢性の多臓器不全 腫瘍、血液系疾患、各種全身性免疫疾患 各種感染症 (各種肝炎、結核、エイズ)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:断面図

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
時間間隔
時間枠:入院時
ベンゾジアゼピン中毒から緊急事前検査までの期間
入院時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年2月1日

一次修了 (予想される)

2022年6月1日

研究の完了 (予想される)

2022年12月1日

試験登録日

最初に提出

2021年12月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年12月22日

最初の投稿 (実際)

2022年1月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年1月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年12月22日

最終確認日

2021年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2021-1069

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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