Korrelation zwischen Immunstoffwechsel bei Patienten mit Benzodiazepin-Vergiftung und psychischen Störungen der Patienten

Benzodiazepine sind die erste Wahl für die klinische Anti-Angst, Sedierung und Hypnose sowie als Antikonvulsiva, Antiepileptika und zentrale Muskelrelaxation. Häufig verwendet werden Diazepam (Diazepam), Nitrodiazepam, Clonazepam, Alprazolam, Triazolam und so weiter. Das Medikament selbst ist ein Inhibitor des Zentralnervensystems, der eine hohe Selektivität für die Hemmung des Zentralnervensystems aufweist, hauptsächlich das limbische System des Gehirns hemmt und weniger hemmend auf das retikuläre aufsteigende Aktivierungssystem wirkt. Es wirkt hauptsächlich auf die synaptischen Stellen der GABA-ergischen Nervenenden im zentralen Nervensystem. Es verstärkt die Affinität zwischen GABA und seinen Rezeptoren, indem es an Benzodiazepinrezeptoren bindet, wodurch die Öffnungsfrequenz von Cl-Kanälen, die mit GABA-Rezeptoren gekoppelt sind, erhöht wird und eine hemmende Wirkung ausgeübt wird. Hochdosierte Benzodiazepine können das Zentralnervensystem, das Atmungssystem und das kardiovaskuläre Motorzentrum hemmen, was zu Bewusstseinsverlust, Reflexverlust, Atemhemmung, Blutdruckabfall usw. führen kann. Diese Art der akuten Arzneimittelvergiftung ist die häufigste Arzneimittelvergiftung in der Inneren Medizin. Es hat einen akuten Beginn und schwere Symptome. Wird sie nicht rechtzeitig behandelt, kann sie lebensbedrohlich werden. Derzeit ist die Forschung zur Akkumulation und Stoffwechsellage bei Benzodiazepin-Vergiftungen nicht ausreichend; Gleichzeitig müssen die Veränderungen des neuroendokrinen Stoffwechsels und der Immunfunktion von Patienten mit neuroendokrinem Stoffwechsel und Immunfunktion weiter erforscht werden. Daher ist der Hauptzweck dieser Studie, die Auswirkungen des neuroendokrinen Metabolismus und der Immunfunktion auf die Organfunktion und den mentalen Zustand bei Patienten mit Benzodiazepin-Vergiftung zu analysieren.