Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Correlatie tussen immuunmetabolisme bij patiënten met benzodiazepinevergiftiging en psychische stoornissen van patiënten

Correlatie tussen vroeg neuro-immuunmetabolisme bij patiënten met benzodiazepinevergiftiging en psychische stoornissen met depressie --- Een observatieonderzoek in meerdere centra

Hoge doses benzodiazepines kunnen het centrale zenuwstelsel, het ademhalingssysteem en het cardiovasculaire motorische centrum remmen, met als gevolg bewustzijnsverlies, verdwijnen van de reflex, remming van de ademhaling, verlaging van de bloeddruk enzovoort. Dit soort acute medicijnvergiftiging is de meest voorkomende medicijnvergiftiging in de interne geneeskunde. Het heeft een acuut begin en ernstige symptomen. Als het niet op tijd goed wordt behandeld, kan het levensbedreigend zijn. Op dit moment is het onderzoek naar de accumulatie en metabole toestand veroorzaakt door benzodiazepinevergiftiging niet voldoende; tegelijkertijd moeten de veranderingen in het neuro-endocriene metabolisme en de immuunfunctie van patiënten met een neuro-endocrien metabolisme en immuunfunctie verder worden onderzocht. Daarom is het hoofddoel van deze studie het analyseren van de effecten van het neuro-endocriene metabolisme en de immuunfunctie op de orgaanfunctie en mentale toestand bij patiënten met benzodiazepinevergiftiging.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

Benzodiazepinen zijn de eerste keuze voor klinische anti-angst, sedatie en hypnose, evenals anticonvulsiva, anti-epileptica en ontspanning van de centrale spier. Veelgebruikte zijn diazepam (diazepam), nitro diazepam, clonazepam, alprazolam, triazolam enzovoort. Het medicijn zelf is een remmer van het centrale zenuwstelsel, dat een hoge selectiviteit heeft voor de remming van het centrale zenuwstelsel, voornamelijk het limbisch systeem van de hersenen remt en minder remmend effect heeft op het reticulaire stijgende activeringssysteem. Het werkt voornamelijk op de synaptische plaatsen van GABA-Ergic zenuwuiteinden in het centrale zenuwstelsel. Het verhoogt de affiniteit tussen GABA en zijn receptoren door zich te binden aan benzodiazepinereceptoren, waardoor de open frequentie van Cl-kanalen gekoppeld aan GABA-receptoren wordt verhoogd en een remmend effect wordt uitgeoefend. Hoge doses benzodiazepines kunnen het centrale zenuwstelsel, het ademhalingssysteem en het cardiovasculaire motorische centrum remmen, met als gevolg bewustzijnsverlies, verdwijnen van de reflex, remming van de ademhaling, verlaging van de bloeddruk enzovoort. Dit soort acute medicijnvergiftiging is de meest voorkomende medicijnvergiftiging in de interne geneeskunde. Het heeft een acuut begin en ernstige symptomen. Als het niet op tijd goed wordt behandeld, kan het levensbedreigend zijn. Op dit moment is het onderzoek naar de accumulatie en metabole toestand veroorzaakt door benzodiazepinevergiftiging niet voldoende; tegelijkertijd moeten de veranderingen in het neuro-endocriene metabolisme en de immuunfunctie van patiënten met een neuro-endocrien metabolisme en immuunfunctie verder worden onderzocht. Daarom is het hoofddoel van deze studie het analyseren van de effecten van het neuro-endocriene metabolisme en de immuunfunctie op de orgaanfunctie en mentale toestand bij patiënten met benzodiazepinevergiftiging.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

30

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Poseren met benzodiazepine samen met ten minste één orgaandisfunctie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Benzodiazepinevergiftiging Binnen 6 uur ten minste één doelorgaandisfunctie. Geen slechte gewoonten (drugsgebruik, alcoholverslaving)

Uitsluitingscriteria:

Weigering om deel te nemen aan dit onderzoek Gebrek aan informatie/onvolledigheid Kwetsbare groepen zoals zwangere vrouwen, niet in staat tot burgerlijk gedrag en onbepaalde toestemming van agent Chronische disfunctie van meerdere organen Tumoren, ziekten van het bloedsysteem, diverse systemische immuunziekten Diverse infectieziekten (verschillende hepatitis, tuberculose, AIDS)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tijdsinterval
Tijdsspanne: bij opname
Interval van benzodiazepinenvergiftiging tot spoedonderzoek
bij opname

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 februari 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 december 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 december 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 januari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 januari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 december 2021

Laatst geverifieerd

1 december 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2021-1069

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren