Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Korelace mezi imunitním metabolismem u pacientů s otravou benzodiazepiny a duševními poruchami pacientů

Korelace mezi časným neuroimunitním metabolismem u pacientů s otravou benzodiazepiny a duševními poruchami s depresí --- Observační studie z více center

Vysoké dávky benzodiazepinů mohou inhibovat centrální nervový systém, dýchací systém a kardiovaskulární motorické centrum, což má za následek ztrátu vědomí, vymizení reflexu, inhibici dýchání, snížení krevního tlaku a tak dále. Tento druh lékové akutní otravy je nejčastější lékovou otravou ve vnitřním lékařství. Má akutní nástup a závažné příznaky. Pokud není včas správně léčena, může být život ohrožující. V současné době není výzkum akumulace a metabolického stavu způsobený otravou benzodiazepiny dostatečný; zároveň je třeba dále zkoumat změny neuroendokrinního metabolismu a imunitní funkce pacientů s neuroendokrinním metabolismem a imunitní funkcí. Hlavním účelem této studie je proto analyzovat účinky neuroendokrinního metabolismu a imunitní funkce na orgánové funkce a duševní stav u pacientů s otravou benzodiazepiny.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Detailní popis

Benzodiazepiny jsou první volbou pro klinickou anti-úzkost, sedaci a hypnózu, stejně jako antikonvulzivní, antiepileptické a centrální svalové relaxace. Běžně používané jsou diazepam (diazepam), nitro diazepam, klonazepam, alprazolam, triazolam a tak dále. Lék samotný je inhibitorem centrálního nervového systému, který má vysokou selektivitu pro inhibici centrálního nervového systému, především inhibuje limbický systém mozku a má menší inhibiční účinek na retikulární ascendentní aktivační systém. Působí především na synaptická místa GABA-Ergických nervových zakončení v centrálním nervovém systému. Zvyšuje afinitu mezi GABA a jejími receptory vazbou na benzodiazepinové receptory, čímž zvyšuje otevřenou frekvenci Cl- kanálů spojených s receptory GABA a má inhibiční účinek. Vysoké dávky benzodiazepinů mohou inhibovat centrální nervový systém, dýchací systém a kardiovaskulární motorické centrum, což má za následek ztrátu vědomí, vymizení reflexu, inhibici dýchání, snížení krevního tlaku a tak dále. Tento druh lékové akutní otravy je nejčastější lékovou otravou ve vnitřním lékařství. Má akutní nástup a závažné příznaky. Pokud není včas správně léčena, může být život ohrožující. V současné době není výzkum akumulace a metabolického stavu způsobený otravou benzodiazepiny dostatečný; zároveň je třeba dále zkoumat změny neuroendokrinního metabolismu a imunitní funkce pacientů s neuroendokrinním metabolismem a imunitní funkcí. Hlavním účelem této studie je proto analyzovat účinky neuroendokrinního metabolismu a imunitní funkce na orgánové funkce a duševní stav u pacientů s otravou benzodiazepiny.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

30

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

podávání benzodiazepinu spolu s alespoň jednou orgánovou dysfunkcí

Popis

Kritéria pro zařazení:

Otrava benzodiazepiny Do 6 hodin dysfunkce alespoň jednoho cílového orgánu. Žádné špatné návyky (užívání drog, závislost na alkoholu)

Kritéria vyloučení:

Odmítnutí zapojit se do této studie Nedostatek informací/neúplnost Zranitelné skupiny, jako jsou těhotné ženy, nezpůsobilé k občanskému jednání a neurčitý souhlas agenta Chronická víceorgánová dysfunkce Nádory, onemocnění krevního systému, různá systémová imunitní onemocnění Různá infekční onemocnění (různé hepatitidy, tuberkulóza, AIDS)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Case-Control
  • Časové perspektivy: Průřezový

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Časový interval
Časové okno: při přijetí
Interval od otravy benzodiazepiny do nouzového předběžného vyšetření
při přijetí

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. února 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

1. června 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. prosince 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. prosince 2021

První zveřejněno (Aktuální)

11. ledna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. ledna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. prosince 2021

Naposledy ověřeno

1. prosince 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2021-1069

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit