Korelacja między metabolizmem immunologicznym u pacjentów z zatruciem benzodiazepinami a zaburzeniami psychicznymi pacjentów

Benzodiazepiny są lekiem pierwszego wyboru w przypadku klinicznych leków przeciwlękowych, uspokajających i hipnotycznych, a także przeciwdrgawkowych, przeciwpadaczkowych i ośrodkowego zwiotczenia mięśni. Powszechnie stosowane są diazepam (diazepam), nitrodiazepam, klonazepam, alprazolam, triazolam i tak dalej. Sam lek jest inhibitorem ośrodkowego układu nerwowego, który wykazuje wysoką selektywność hamowania ośrodkowego układu nerwowego, głównie hamując układ limbiczny mózgu i mniej hamujący wpływ na układ aktywacji wstępującej siatkówki. Działa głównie na miejsca synaptyczne GABA-ergicznych zakończeń nerwowych w ośrodkowym układzie nerwowym. Zwiększa powinowactwo między GABA a jego receptorami poprzez wiązanie się z receptorami benzodiazepinowymi, zwiększając w ten sposób częstotliwość otwarcia kanałów Cl- sprzężonych z receptorami GABA i wywierając działanie hamujące. Benzodiazepiny w dużych dawkach mogą hamować ośrodkowy układ nerwowy, układ oddechowy i ośrodek motoryczny układu sercowo-naczyniowego, powodując utratę przytomności, zanik odruchów, zahamowanie oddychania, spadek ciśnienia krwi i tak dalej. Ten rodzaj ostrych zatruć lekami jest najczęstszym zatruciem lekami w internie. Charakteryzuje się ostrym początkiem i ciężkimi objawami. Jeśli nie zostanie odpowiednio leczona na czas, może zagrażać życiu. Obecnie badania nad kumulacją i stanem metabolicznym wywołanym zatruciem benzodiazepinami są niewystarczające; jednocześnie należy dalej badać zmiany metabolizmu neuroendokrynnego i funkcji odpornościowych u pacjentów z metabolizmem neuroendokrynnym i funkcją immunologiczną. Dlatego głównym celem niniejszej pracy jest analiza wpływu metabolizmu neuroendokrynnego i funkcji immunologicznych na czynność narządów i stan psychiczny pacjentów z zatruciem benzodiazepinami.