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Covid 19 바이러스 감염 후 나타나는 증상, 징후 및 합병증

2022년 1월 9일 업데이트: Mohamed Kamal Darwish, Assiut University

코로나19 이후 증후군

  1. 지속성 포스트 코로나 증후군(PPCS)에 대한 인식을 높입니다.
  2. 코로나19 이후 환자에게서 나타나는 신체적, 심리적 장애의 증가 추세.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

2019년 말에 SARS-CoV-2 감염이 확인된 이후, 학문적 및 임상적 강조는 호흡기 증상에 있었습니다.

코로나19 이후 증후군은 상대적으로 경미한 급성 질환 이후에도 발생하는 다기관 질환으로 보입니다. 의료 서비스 제공 및 환자 행동의 변화를 통해 직접적인 다기관 효과 및 심혈관 질환 및 암과 같은 다른 기관 시스템 및 질병 과정에 대한 간접적인 효과에 대한 증거가 증가하고 있습니다. 따라서 개인과 의료 시스템에 대한 covid-19의 장기적인 영향이 명확해지고 있으며 장기 시스템에 대한 조사가 시급히 필요합니다. 장기 코로나 또는 포스트 코로나 증후군은 하나의 조건이 아니며 NICE(National Institute for Health and Care Excellence)에 의해 "covid-19와 일치하는 감염 중 또는 이후에 발생하는 징후 및 증상으로 더 오랫동안 계속됩니다. 12주 미만이고 대체 진단으로 설명되지 않습니다. NICE 가이드라인은 코로나19 후 증상이 6~12주 동안 지속되는 경우 코로나19 후 증후군 평가 클리닉에 의뢰할 것을 권장합니다. 기존 상태 및 위험 요인은 급성 covid-19 결과(예: 중환자실 입원 및 사망)의 예측 변수이지만, 코로나19 후 증후군의 역학은 덜 잘 정의되어 있습니다. 장기 시스템 전반에 걸친 불분명한 중장기 병태생리학 때문입니다. 포스트 코로나 증후군 클리닉이 설립되면 질병 역학의 특성화는 적절한 진단, 치료, 공중 보건 개입 및 정책, 자원 계획에 도움이 될 것입니다. 따라서 더 많은 연구가 필요합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

180

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이 전향적 연구는 이전에 covid-19로 진단받은 175명의 환자를 대상으로 수행됩니다. 서면 동의서는 환자 또는 그의 직계 가족으로부터 얻을 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 코로나19 확진 환자.
  • 코로나19 이후 증상의 존재.

제외 기준:

  • 환자 거부.
  • 18세 미만 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
코로나19 이후 호흡기 증상 식별.
기간: 일년
코로나19 감염 후 6개월 이내에 호흡기 증상 및 징후 검출이 나타나는 경우
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다른 포스트 covid -19 증상 식별.
기간: 일년
코로나 19 이후 환자의 결과를 개선하기 위해 코로나 19 감염의 추가 호흡기 징후 감지
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Rafaat T El-Sokry, professor, Assuit University Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 9일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 9일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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