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新型コロナウイルス感染後に現れる症状、徴候、合併症

2022年1月9日 更新者:Mohamed Kamal Darwish、Assiut University

新型コロナウイルス感染症後症候群

  1. 持続性新型コロナウイルス感染後症候群 (PPCS) に対する意識を高めます。
  2. 新型コロナウイルス感染症後の患者で報告されている身体的および精神的障害の増加傾向。

調査の概要

詳細な説明

2019 年後半に SARS-CoV-2 感染が認識されて以来、学術的および臨床的には呼吸器症状に重点が置かれてきました。

新型コロナウイルス感染症後症候群は、比較的軽度の急性疾患の後にも発生する多系統疾患であるようです。 医療提供や患者の行動の変化を通じて、多臓器への直接的な影響、および他の臓器系や心血管疾患やがんなどの疾患プロセスに対する間接的な影響についての証拠が増えています。 そのため、新型コロナウイルス感染症が個人や医療システムに与える長期的な影響が明らかになりつつあり、臓器系全体にわたる調査が緊急に必要とされています。 長期にわたる新型コロナウイルス感染症、または新型コロナウイルス感染後症候群は 1 つの状態ではなく、国立医療研究評価機構 (NICE) によって「新型コロナウイルス感染症と一致する感染中または感染後に発症し、長期間続く兆候と症状」と定義されています。 12 週間を超えており、別の診断では説明がつきません。 NICE ガイドラインでは、新型コロナウイルス感染後の症状が 6 ~ 12 週間続く場合は、新型コロナウイルス感染後症候群評価クリニッ​​クへの紹介を推奨しています。 既存の症状と危険因子は、新型コロナウイルス感染症の急性転帰(集中治療室への入院や死亡率など)の予測因子ですが、新型コロナウイルス感染後症候群の疫学はあまり明確になっていません。 臓器系全体にわたる中長期的な病態生理学が不明瞭であるためです。 ポストコロナ症候群の診療所が開設されると、この病気の疫学の特徴付けが、適切な診断、ケア、公衆衛生上の介入と政策、リソース計画に役立ちます。 したがって、さらなる研究が強く望まれています。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

180

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この前向き研究は、以前にcovid-19と診断された患者175人を対象に実施されます。 書面による同意は患者またはその一親等の親族から得られます。

説明

包含基準:

  • 患者は covid-19 と診断されました。
  • covid-19 後の症状の存在。

除外基準:

  • 患者の拒否。
  • 18歳未満の患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Covid-19 後の呼吸器症状の特定。
時間枠:1年
covid 19 感染後 6 か月以内に現れる呼吸器症状および徴候の検出
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
他の新型コロナウイルス感染症後の症状を特定する。
時間枠:1年
新型コロナウイルス感染症後の呼吸器症状を検出して、新型コロナウイルス感染症後の患者の転帰を改善する
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Rafaat T El-Sokry, professor、Assuit University Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年7月1日

一次修了 (予想される)

2023年12月1日

研究の完了 (予想される)

2023年12月1日

試験登録日

最初に提出

2022年1月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年1月9日

最初の投稿 (実際)

2022年1月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年1月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年1月9日

最終確認日

2022年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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