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목 통증에 대한 본머스 설문지의 우르두어 버전: 신뢰성 및 타당성 연구

2022년 7월 4일 업데이트: Riphah International University

목 통증에 대한 Bournemouth 설문지의 문화 간 적응 및 심리 측정 평가

이 연구의 목적은 파키스탄 일반 인구의 Neck Bournemouth 설문지의 신뢰성 및 유효성 조사와 함께 Neck Bournemouth 설문지를 우르두어로 번역 및 문화적으로 적용하고 Neck Disability Index, Visual Analogue Scale, Neck Pain 및 Disability Scale과 상호 연관시키는 것입니다. 및 Rand 36항목 건강 조사

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

목 통증에 대한 Bournemouth 설문지의 영어 버전은 이전 권장 사항에 따라 번역되고 문화적으로 조정됩니다. 목 통증이 있는 일반 인구에서 목 통증에 대한 본머스 설문지의 우르두어 버전은 미리 정의된 포함 및 제외 기준에 따라 편의 샘플링 기술을 선택하여 참가자들에게 배포됩니다. 목 장애 지수, 목 통증 및 장애 척도, 시각적 아날로그 척도 및 RAND를 포함한 목 통증에 대한 본머스 설문지의 최종 우르두어 버전의 관찰자 간 및 관찰자 내 신뢰도 테스트는 같은 날 두 명의 관찰자가 그리고 인터를 위해 채워집니다. -관찰자 평가, 첫 번째 적용과 두 번째 적용 사이의 간격은 45분입니다. 3차 평가는 7일 후 Observer-1(re-intra-observers assessment)에 의해 수행됩니다. 데이터는 Cronbach alpha 값으로 입력되고 분석됩니다. 테스트-재테스트 신뢰도는 클래스 간 상관 계수를 사용하여 평가됩니다. 목 통증에 대한 본머스 설문지의 우르두어 버전은 내용 타당성, 구성 타당성, 기준 타당성 및 반응성에 대해 평가됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

108

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, 파키스탄, 38000
        • Ripah International University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

목 통증이 있는 파키스탄의 일반 인구가 연구에 포함되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 18~65세
  • 목 통증 3개월
  • 6개월 이상의 목 통증
  • 남성 여성 남녀 모두
  • 의사 추천
  • 처방되지 않은 약
  • 목의 변형 없이
  • 읽기 및 쓰기 능력

제외 기준:

  • 관절 염증 또는 감염
  • 어깨의 병리학
  • 섬유근육통
  • 심리적으로 불안정하거나 신경 장애가 있음
  • 암 병력
  • 경부 손상
  • 지난 6개월 동안 물리치료를 받았음
  • 모든 장애
  • 기억상실
  • 질병 또는 위험 신호
  • 목 고정 장치 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목 본머스 설문지
기간: 첫째 날
Neck Bournemouth Questionnaire에는 통증, 기능적 능력, 활동, 우울증, 불안, 두려움으로 인한 업무 회피 및 통증 조절에 사용되는 7가지 차원의 도구가 포함되어 있습니다.
첫째 날
목 장애 지수
기간: 첫째 날
목 장애 지수는 목과 목 통증 관련 장애의 통증을 평가하는 데 가장 자주 사용됩니다. 이전 연구 중 하나는 목 장애 지수가 장애에 대한 다학제적 접근을 가지고 있다고 밝혔습니다.
첫째 날
시각적 아날로그 스케일
기간: 첫째 날
Visual Analogue Scale은 주관적 크기 추정을 위한 연속적인 척도를 제공하며 직선으로 구성되며 그 한계에는 평가할 증상의 각 극단에 대한 구두 설명이 포함됩니다. 선은 일반적으로 길이가 10cm이고 수직이지만 다른 길이와 방향이 사용되어 만족스러운 것으로 입증되었습니다.
첫째 날
목 통증 및 장애 척도
기간: 첫째 날
목 통증 및 장애 척도의 20개 항목은 통증의 강도, 직업적, 레크리에이션, 사회적 및 기능적 측면에 대한 통증의 간섭, 관련된 감정적 요인의 존재 및 정도를 측정합니다. 목 통증 및 장애 척도는 명확하고 쉽게 작성할 수 있도록 작성되었습니다.
첫째 날
Rand 36항목 건강 설문조사
기간: 첫째 날
Rand 36-Item Health Survey 1.0의 점수를 매기는 것은 2단계 프로세스입니다. 먼저 스코어링 키별로 선행 숫자 값이 기록됩니다. 높은 점수가 더 좋은 건강 상태를 정의하도록 모든 항목에 점수가 매겨집니다. 또한 각 항목은 0에서 100 범위로 점수가 매겨지므로 가능한 최저 점수와 최고 점수가 각각 0과 100으로 설정됩니다. 점수는 달성 가능한 총 점수의 백분율을 나타냅니다. 2단계에서는 동일한 척도의 항목을 함께 평균하여 8개의 척도 점수를 만듭니다.
첫째 날

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 5월 30일

기본 완료 (실제)

2022년 2월 17일

연구 완료 (실제)

2022년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 2월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 1일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 4일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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