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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05250492
인공 고관절 수술(API)에서 PENG 차단 대 관절 내 침윤에 의한 진통 효과의 평가 (API)
2026년 7월 15일 업데이트: GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
인공 고관절 수술에서 PENG 차단 대 관절 내 침윤에 의한 진통 효과의 평가
이 연구의 주요 목적은 전신 마취 하에서 전방 최소 침습적 접근법을 통해 고관절 보철 수술 중 모르핀 소비에 대한 관절 내 침윤과 비교하여 초음파 유도 PENG 블록 기술의 효과를 비교하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
-
Lanester, 프랑스, 56600
- Jean-François Oudet
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 남성 또는 여성 환자.
- 전방 고관절 보철물이 예정된 환자.
- 사회 보장 제도의 제휴 환자 또는 수혜자.
- 환자에게 정보를 제공하고 무료 및 정보에 입각한 동의서에 서명했습니다.
제외 기준:
- 국소마취에 금기인 환자.
- Iso-Ressources Group(GIR)의 수준 1 또는 2로 정의되는 높은 수준의 의존성을 가진 환자.
- 다른 임상 연구에 참여하는 환자.
- 보호받는 환자: 법적 또는 행정적 결정에 의해 자유를 박탈당한 후견인, 큐레이터 또는 기타 법적 보호를 받는 성인.
- 임신, 모유 수유 또는 분만 여성.
- 동의 없이 입원한 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: PENG 차단 환자
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수술 중 마취 제품의 관절 내 침윤과 함께 전방 접근법에 의해 수행되는 전체 고관절 보철물. 또는 - 수술 중 초음파 유도 PENG 블록에 의해 동일한 마취 제품을 침윤시킨 전방 접근 방식으로 고관절 전치환술을 시행합니다. |
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활성 비교기: 관절내 침윤 환자
|
수술 중 마취 제품의 관절 내 침윤과 함께 전방 접근법에 의해 수행되는 전체 고관절 보철물. 또는 - 수술 중 초음파 유도 PENG 블록에 의해 동일한 마취 제품을 침윤시킨 전방 접근 방식으로 고관절 전치환술을 시행합니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수술 후 치료실의 수술 후 모르핀 소비
기간: 1시간
|
수술 후 치료실의 수술 후 모르핀 소비량(mg)
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1시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수술 후 1일째의 수술 후 모르핀 상당 소비량
기간: 1일
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수술 후 1일째의 수술 후 모르핀 등가 소비량(mg)
|
1일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 3월 2일
기본 완료 (실제)
2022년 9월 9일
연구 완료 (실제)
2023년 5월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 2월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 2월 10일
처음 게시됨 (실제)
2022년 2월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 15일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
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