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펄스전자기치료의 화상치유 효과 규명을 위한 임상예측규칙 개발

2022년 6월 1일 업데이트: ahmed mohamed nagy, Cairo University
본 연구의 목적은 화상 환자의 연령, 총 화상 표면적, 상처 단계 및 상처 깊이가 펄스 전자기 요법에 대한 상처 치유 반응을 결정하는지 여부를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

상세 설명

라고 추측하게 됩니다

  1. 나이는 펄스 전자파에 대한 화상 상처 치유 반응에 상당한 영향을 미칠 수 있습니다.
  2. TBSA는 펄스 전자파에 대한 화상 상처 치유 반응에 상당한 영향을 미칠 수 있습니다.
  3. 상처의 깊이는 펄스 전자파에 대한 화상 상처 치유의 반응에 상당한 영향을 미칠 수 있습니다.
  4. 상처 치유 단계는 펄스 전자기파에 대한 화상 상처 치유의 반응에 상당한 영향을 미칠 수 있습니다. 이 연구는 입원 환자 화상 병동에서 수행됩니다. 개입 그룹은 하나뿐입니다. 연구 기간은 6주 동안 18개 세션(주당 3개 세션)으로 나누어집니다. 60명의 환자(남성 및 여성)가 화상 유닛에서 모집됩니다.

펄스 전자파는 상처 부위가 치유될 때까지(최대 8주) 주 3회 60분 동안 수행됩니다.

PEMF 치료는 다음과 같습니다(기간: 60분, 빈도: 12Hz, 강도: 12가우스).

연구 유형

중재적

등록 (예상)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준 부분 두께 화상 상처 깊이. 연령은 20~50세입니다. TBSA 15% 이상 테스트 수행에 대한 충분한 이해. 제외 기준 당뇨병 환자. 면역억제제를 투여받는 환자. 신경계 질환, 영양실조, 기타 염증 및/또는 감염성 질환과 같은 동반 질환.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 전자파 치료를 받는 화상
개입 그룹은 하나뿐입니다. 연구 기간은 6주 동안 18개 세션(주당 3개 세션)으로 나누어집니다. 60명의 환자(남녀)가 카이로 대학 병원의 화상 병동에서 모집됩니다.
화상 상처에 대한 전자파

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상처치유율
기간: 최대 6주
치료 전후 상처 부위 변화를 평가하기 위한 도구
최대 6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 6월 15일

연구 완료 (예상)

2022년 6월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 17일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 1일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • P.T.REC/012/003534

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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