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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05389956
한국인의 심혈관질환 및 암 위험인자 규명: 전향적 코호트 연구
2024년 3월 18일 업데이트: Sangwoo Park, Ulsan University Hospital
암과 심혈관 질환은 전 세계적으로 주요 사망 원인입니다.
이 두 질병 개체는 여러 요인에 의해 발생하는 다인자 질병입니다.
본 전향적 코호트 연구의 목적은 한국인의 위험인자 프로파일과 건강 관련 행동의 상태를 조사하고, 종말점 사건 발생과 관련된 새로운 위험인자를 발견하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이것은 단일 센터의 관찰적 전향적 코호트 연구입니다.
1차 결과에는 MACE(주요 심혈관 부작용) 발생률과 모든 악성 종양 발생률이 포함됩니다.
우리는 등록 시 기본 정보를 수집할 계획이며 임상 종점 사건의 발생은 최소 10년 동안 추적될 것입니다.
이 연구에는 한국에서 일반 건강 검진을 받은 19세 이상 510,000명의 피험자가 등록됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
510000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Sangwoo Park, MD
- 전화번호: 82-52-250-8669
- 이메일: warya7@naver.com
연구 장소
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-
-
Ulsan, 대한민국, 44033
- 모병
- Ulsan University Hospital
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연락하다:
- Sangwoo Park, MD
- 이메일: warya7@naver.com
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수석 연구원:
- Sangwoo Park, MD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
17년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
지역사회 및 직장에서 만 19세 이상 건강검진 참여자
설명
포함 기준:
- 울산대학교병원 건강증진센터(울산광역시)에서 종합건강검진을 받은 만 19세 이상 남녀
- 피험자는 동의서에 서명하여 참여에 동의해야 합니다.
제외 기준:
- 동의서에 서명할 수 없거나 서명을 거부하는 피험자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
---|
울산대학교병원-건강검진 코호트(UUH-HEALS)
울산대학교병원-건강검진 코호트는 울산대학교병원 건강증진센터(대한민국, 울산)에서 일반 건강검진 프로그램에 참여한 참가자들의 예비 코호트입니다.
이 집단에는 지역 사회 및 직장에서 19세 이상의 건강 검진 참여자가 포함됩니다.
이 코호트의 목적은 심혈관 질환 및 악성 종양과 같은 비전염성 질병 분야의 건강 위험 요소에 대한 관련성 있고 유용한 데이터를 제공하는 것입니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
주요 심혈관 부작용(MACE)
기간: 10년
|
심혈관계 사망, 비치명적 심근경색, 비치명적 뇌졸중의 주요 심혈관 부작용(MACE)
|
10년
|
악성의 발생률
기간: 10년
|
관심 있는 악성 종양의 발생
|
10년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
---|---|
심근 경색증
기간: 10년
|
10년
|
모든 원인의 죽음
기간: 10년
|
10년
|
심혈관 사망
기간: 10년
|
10년
|
뇌졸중
기간: 10년
|
10년
|
암 관련 사망률
기간: 10년
|
10년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sangwoo Park, MD, Ulsan University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
2042년 8월 1일
연구 완료 (추정된)
2052년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 5월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 5월 21일
처음 게시됨 (실제)
2022년 5월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 18일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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