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인공 지능(AI) 지원 위험 기반 전립선암 탐지

2025년 5월 18일 업데이트: CHIU Ka Fung Peter, Chinese University of Hong Kong

인공 지능(AI) 지원 위험 기반 전립선암 탐지: 새로운 바이오마커, 고급 이미징 및 로봇 지원 진단의 시너지 효과

이것은 PCa 위험이 있는 510명의 남성을 모집하여 임상적으로 유의한 PCa(csPCa)의 위험을 계층화하기 위해 소변, 혈액, AI 지원 초음파 및 AI 지원 MRI 조사를 받는 전향적 임상 연구입니다. (섹션 5의 샘플 크기 계산)

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

모집된 모든 환자는 스페르민에 대한 소변, miRNA에 대한 혈액, TRUS 및 MRI 전립선을 포함한 조사를 받게 됩니다. 한 단계(소변, 혈액, 초음파 또는 MRI)에서 csPCa가 의심되는 환자에게 영상 유도 전립선 생검이 제공됩니다. 그 다음에는 csPCa 예측에서 최상의 조합을 찾기 위한 기계 학습 기술이 뒤따를 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

510

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Hong Kong, 홍콩
        • 모병
        • Prince of Wales Hospital, Chinese University of Hong Kong
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

증가된 PSA 4-20 ng/mL로 의뢰된 모든 연속 남성

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 남성
  • 전립선암의 임상적 의심
  • 혈청 전립선 특이 항원(PSA) 4~20ng/mL
  • 디지털 직장 검사 ≤ cT2(장기 폐쇄 암)
  • 서면 동의서를 제공할 수 있음

제외 기준:

  • 이전 전립선 생검
  • 전립선암의 과거 또는 현재 병력
  • 일반 MRI 스캔(예: 심장 박동기 제자리, 밀실 공포증)
  • 회음부 전립선 생검 금기: 활동성 요로 감염, TRUS 프로브 삽입 실패 또는 쇄석술 위치, 교정 불가능한 응고 장애, 멈출 수 없는 항혈소판 또는 항응고제

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임상적으로 유의한 전립선암(csPCa)의 진단; • csPCa는 최소 1개의 생검 코어에서 ISUP 등급 그룹 ≥2 전립선암 진단입니다.
기간: 학업 수료까지 평균 1년
임상 매개변수, 새로운 바이오마커 및 AI 지원 이미징을 활용하는 기계 학습 알고리즘으로 평가
학업 수료까지 평균 1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모든 등급의 전립선암 진단
기간: 학업 수료까지 평균 1년
전립선 생검으로 평가
학업 수료까지 평균 1년
임상적으로 유의하지 않은 전립선암 진단을 받은 남성의 비율
기간: 학업 수료까지 평균 1년
전립선 생검으로 평가
학업 수료까지 평균 1년
피할 수 있는 전립선 생검
기간: 학업 수료까지 평균 1년
다양한 기계 학습 알고리즘을 사용하여 평가
학업 수료까지 평균 1년
AI 지원 TRUS 및 MRI 진단과 생검 결과의 일치
기간: 학업 수료까지 평균 1년
다양한 기계 학습 알고리즘 및 전립선 생검 결과를 사용하여 평가
학업 수료까지 평균 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Peter Ka-Fung CHIU, FRCS, PhD, Chinese University of Hong Kong

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 8월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 7월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 30일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 18일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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