Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обнаружение рака предстательной железы на основе риска с помощью искусственного интеллекта (ИИ)

18 мая 2025 г. обновлено: CHIU Ka Fung Peter, Chinese University of Hong Kong

Обнаружение рака предстательной железы на основе риска с помощью искусственного интеллекта (ИИ): синергия новых биомаркеров, усовершенствованной визуализации и диагностики с помощью роботов

Это проспективное клиническое исследование, в котором приняли участие 510 мужчин с риском развития РПЖ для проведения исследований мочи, крови, ультразвукового исследования с использованием ИИ и МРТ с использованием ИИ для стратификации риска клинически значимого РПЖ (csPCa). (расчет размера выборки в разделе 5)

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Подробное описание

Все набранные пациенты пройдут исследования, в том числе мочу на спермин, кровь на микроРНК, ТРУЗИ и МРТ предстательной железы. Пациентам с высоким подозрением на csPCa на любом этапе (моча, кровь, УЗИ, ИЛИ МРТ) будет предложена биопсия предстательной железы под визуальным контролем. За этим последуют методы машинного обучения, чтобы найти наилучшую комбинацию для прогнозирования csPCa.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

510

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

      • Hong Kong, Гонконг
        • Рекрутинг
        • Prince of Wales Hospital, Chinese University of Hong Kong
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все последовательные мужчины были направлены на повышенный уровень ПСА 4-20 нг/мл.

Описание

Критерии включения:

  • Мужчины ≥18 лет
  • Клиническое подозрение на рак предстательной железы
  • Сывороточный простатспецифический антиген (ПСА) 4-20 нг/мл
  • Пальцевое ректальное исследование ≤ cT2 (рак, ограниченный органом)
  • Возможность предоставить письменное информированное согласие

Критерий исключения:

  • Предварительная биопсия простаты
  • Прошлая или текущая история рака простаты
  • Противопоказано проходить обычное МРТ (например, кардиостимулятор на месте, клаустрофобия)
  • Противопоказания к трансперинеальной биопсии предстательной железы: активная инфекция мочевыводящих путей, неудачное введение зонда ТРУЗИ или положение литотомии, некорригируемая коагулопатия, антитромбоцитарная или антикоагулянтная терапия, которую нельзя отменить

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Диагностика клинически значимого рака простаты (csPCa); • csPCa — это диагноз рака предстательной железы ≥2 степени по ISUP, по крайней мере, в 1 биоптате.
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем 1 год
Оценивается с помощью алгоритмов машинного обучения, использующих клинические параметры, новые биомаркеры и визуализацию с помощью искусственного интеллекта.
По завершении обучения, в среднем 1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Диагностика любой степени рака предстательной железы
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем 1 год
Оценивается с помощью биопсии простаты
По завершении обучения, в среднем 1 год
Доля мужчин с диагнозом клинически незначимый рак предстательной железы
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем 1 год
Оценивается с помощью биопсии простаты
По завершении обучения, в среднем 1 год
Биопсия простаты, которой можно избежать
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем 1 год
Оценивается с использованием различных алгоритмов машинного обучения
По завершении обучения, в среднем 1 год
Согласованность диагностики ТРУЗИ и МРТ с помощью ИИ и результатов биопсии
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем 1 год
Оценивается с использованием различных алгоритмов машинного обучения и результатов биопсии простаты.
По завершении обучения, в среднем 1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Peter Ka-Fung CHIU, FRCS, PhD, Chinese University of Hong Kong

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 июля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 октября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 июня 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 июня 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 июля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

20 мая 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 мая 2025 г.

Последняя проверка

1 мая 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться