Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tekoälyn (AI) avustettu riskipohjainen eturauhassyövän tunnistus

sunnuntai 18. toukokuuta 2025 päivittänyt: CHIU Ka Fung Peter, Chinese University of Hong Kong

Tekoäly-avusteinen riskipohjainen eturauhassyövän havaitseminen: uusien biomarkkereiden, kehittyneen kuvantamisen ja robottiavusteisen diagnoosin synergia

Tämä on prospektiivinen kliininen tutkimus, johon on värvätty 510 PCa-riskissä olevaa miestä virtsa-, veri-, AI-avusteiseen ultraääni- ja AI-avusteiseen MRI-tutkimuksiin kliinisesti merkittävän PCa:n (csPCa) riskin määrittämiseksi. (otoskokolaskenta osiossa 5)

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaikille rekrytoiduille potilaille tehdään tutkimuksia, mukaan lukien virtsa spermiinin, veren miRNA-, TRUS- ja MRI-eturauhasen varalta. Potilaille, joilla on suuri epäilys csPCa:sta jossakin vaiheessa (virtsa, veri, ultraääni, TAI MRI), tarjotaan kuvaohjattua eturauhasen biopsiaa. Tätä seuraavat koneoppimistekniikat parhaan yhdistelmän löytämiseksi csPCa:n ennustamisessa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

510

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Rekrytointi
        • Prince of Wales Hospital, Chinese University of Hong Kong
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikille peräkkäisille miehille lähetettiin kohonnut PSA 4-20 ng/ml

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Miehet ≥ 18 vuotta
  • Kliininen epäily eturauhassyövästä
  • Seerumin eturauhasspesifinen antigeeni (PSA) 4-20 ng/ml
  • Digitaalinen peräsuolen tutkimus ≤ cT2 (elinrajoitettu syöpä)
  • Pystyy antamaan kirjallinen tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi eturauhasen biopsia
  • Aiempi tai nykyinen eturauhassyövän historia
  • Vasta-aiheinen magneettikuvaus (esim. sydämentahdistin in situ, klaustrofobia)
  • Vasta-aiheinen transperineaaliselle eturauhasen biopsialle: aktiivinen virtsatieinfektio, epäonnistunut TRUS-koettimen asettaminen tai litotomia-asento, korjaamaton koagulopatia, verihiutaleiden esto tai antikoagulantti, jota ei voida pysäyttää

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliinisesti merkittävän eturauhassyövän (csPCa) diagnoosi; • csPCa on ISUP-asteen ryhmän ≥2 eturauhassyövän diagnoosi vähintään 1 biopsiaytimessä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Arvioitu koneoppimisalgoritmeilla, jotka käyttävät kliinisiä parametreja, uusia biomarkkereita ja tekoälyavusteista kuvantamista
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Minkä tahansa asteen eturauhassyövän diagnoosi
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Arvioitu eturauhasen biopsialla
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Niiden miesten osuus, joilla on diagnosoitu kliinisesti merkityksetön eturauhassyöpä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Arvioitu eturauhasen biopsialla
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Eturauhasen biopsiat, jotka voidaan välttää
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Arvioitu käyttämällä erilaisia ​​koneoppimisalgoritmeja
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
AI-avusteisen TRUS- ja MRI-diagnoosin ja biopsian tulosten vastaavuus
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Arvioitu käyttämällä erilaisia ​​koneoppimisalgoritmeja ja eturauhasen biopsian tulosta
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Peter Ka-Fung CHIU, FRCS, PhD, Chinese University of Hong Kong

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. heinäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. lokakuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 5. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 20. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 18. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa