Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Umělá inteligence (AI)-Asisted Risk-based Detekce rakoviny prostaty

18. května 2025 aktualizováno: CHIU Ka Fung Peter, Chinese University of Hong Kong

Umělá inteligence (AI) asistovaná detekce rakoviny prostaty založená na riziku: Synergie nových biomarkerů, pokročilého zobrazování a roboticky asistované diagnostiky

Toto je prospektivní klinická studie zahrnující 510 mužů s rizikem PCa, kteří podstoupí vyšetření moči, krve, AI asistovaného ultrazvuku a AI asistované MRI pro stratifikaci rizika klinicky významného PCa (csPCa). (výpočet velikosti vzorku v části 5)

Přehled studie

Detailní popis

Všichni přijatí pacienti podstoupí vyšetření včetně moči na spermin, krve na miRNA, TRUS a MRI prostaty. Pacientům s vysokým podezřením na csPCa v kterémkoli kroku (moč, krev, ultrazvuk, NEBO MRI) bude nabídnuta obrazem řízená biopsie prostaty. Poté budou následovat techniky strojového učení k nalezení nejlepší kombinace při predikci csPCa.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

510

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Hong Kong, Hongkong
        • Nábor
        • Prince of Wales Hospital, Chinese University of Hong Kong
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Všichni po sobě jdoucí muži měli zvýšené PSA 4-20 ng/ml

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muži ve věku ≥ 18 let
  • Klinické podezření na rakovinu prostaty
  • Sérum prostatický specifický antigen (PSA) 4-20 ng/ml
  • Digitální rektální vyšetření ≤ cT2 (orgánově ohraničená rakovina)
  • Schopnost poskytnout písemný informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • Předchozí biopsie prostaty
  • Minulá nebo současná anamnéza rakoviny prostaty
  • Je kontraindikováno podstoupit prosté vyšetření magnetickou rezonancí (např. kardiostimulátor in-situ, klaustrofobie)
  • Transperineální biopsie prostaty je kontraindikována: aktivní infekce močových cest, selhání zavedení sondy TRUS nebo poloha litotomie, nekorigovatelná koagulopatie, antiagregační nebo antikoagulační činidlo, které nelze zastavit

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Diagnóza klinicky významného karcinomu prostaty (csPCa); • csPCa je diagnóza rakoviny prostaty stupně ISUP skupiny ≥2 v alespoň 1 bioptickém jádru
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1 rok
Posuzováno algoritmy strojového učení využívajícími klinické parametry, nové biomarkery a zobrazování pomocí AI
Po ukončení studia v průměru 1 rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Diagnóza jakéhokoli stupně rakoviny prostaty
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1 rok
Hodnoceno biopsií prostaty
Po ukončení studia v průměru 1 rok
Podíl mužů s diagnózou klinicky nevýznamného karcinomu prostaty
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1 rok
Hodnoceno biopsií prostaty
Po ukončení studia v průměru 1 rok
Biopsie prostaty, kterým se lze vyhnout
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1 rok
Posouzeno pomocí různých algoritmů strojového učení
Po ukončení studia v průměru 1 rok
Shoda diagnostiky TRUS a MRI asistované AI a výsledků biopsie
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1 rok
Hodnoceno pomocí různých algoritmů strojového učení a výsledku biopsie prostaty
Po ukončení studia v průměru 1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Peter Ka-Fung CHIU, FRCS, PhD, Chinese University of Hong Kong

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. července 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. října 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. června 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. června 2022

První zveřejněno (Aktuální)

5. července 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

20. května 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. května 2025

Naposledy ověřeno

1. května 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit