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방광류 봉합술을 위한 전치부 Colpographhy에서 치골경부 근막의 봉합 기법 유형 비교

2024년 3월 4일 업데이트: Ozan Karadeniz, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

방광류 봉합술을 위한 전방 Colporrhaphy에서 Pubocervical Fascia의 봉합 기법 유형 비교

전방 질경은 골반 장기 탈출증에 대해 일반적으로 수행되는 수술입니다. 그러나 전방 질 탈출증에 대한 기본 조직 복구 기술의 성공률은 %30-%70입니다. anterior colporrhaphy technique에 대한 체계적인 검토에 따르면 산부인과 전문의가 수행하기에 이상적인 절차나 지침은 없었습니다. 연구자들은 마취 유형을 포함한 수술의 모든 부분을 단계별로 결정하여 치골경부근막 봉합술과 이상적인 수술 유형을 비교하고자 하였다. 이 연구의 목적은 전방 구획 결손(POP-Q >2) 관리에서 치골경부 근막 재건술을 1년 및 2년까지 매년 비교하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

기본 및 보조 엔드포인트:

1차 결과 측정은 탈출증의 주관적 치료("질 팽창의 부재 또는 존재"), POP-Q 부위에서 진행된 탈출증의 해부학적 부재로 객관적인 성공(개별적으로 1cm 미만으로 정의된 Ba, C 및 Bp) 및 합계로.

이차 결과 측정에는 수술 전후 결과, 환자 만족도, 삶의 질 결과, 합병증, 설문지 점수 및 재수술과 같은 다른 모든 매개변수가 포함됩니다.

연구 프로토콜은 모든 참여 연구 사이트의 기관 검토 위원회에 제출되고 등록 시 모든 참가자로부터 서면 동의서를 얻습니다.

프로젝트 설계: 조사관은 3차 의뢰 병원에 참여하여 국제 단일 센터 단일 맹검 무작위 통제 시험을 수행할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조
        • Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
      • İstanbul, 칠면조, 34307
        • Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 증상이 있는 2기 이상의 여성(포인트 C -1 이상 골반 장기 탈출 정량화 POP-Q) 방광류
  • 만 18~75세 여성

제외 기준:

  • 의학적 또는 마취상의 이유로 수술을 받을 자격이 없는 여성
  • 설문지 이해 불가
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없음
  • 검토를 위해 반환할 수 없음
  • 메쉬 유무에 관계없이 사전 전방 구획 수리
  • 심각한 심혈관 또는 호흡기 질환
  • 전방 구획 수리를 원하지 않는 여성
  • 임신
  • 연령 <18세

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 횡분리봉합법
치골경부 근막 재건술 동안 외과의는 간헐 봉합 기법으로 횡단면에서 봉합을 수행합니다.
치골경부 근막의 전방 구획 결손 재건술에 대한 봉합술.
활성 비교기: 원형 연속 봉합 기법
치골경부 근막 재건술 동안 외과의는 전방 구획 결함의 측면 부분을 포함하는 연속 봉합 기술을 수행합니다.
치골경부 근막의 전방 구획 결손 재건술에 대한 봉합술.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
탈출증의 주관적 치료율
기간: 기간: 개입 후 12개월
환자가 느끼는 "질 팽창이 없음"에 의해 제공됨
기간: 개입 후 12개월
객관적인 성공
기간: 기간: 개입 후 12개월
POP-Q 부위에서 진행된 탈출증의 해부학적 부재로 정의 Ba, C 및 Bp는 개별적으로 그리고 전체적으로 1cm 미만으로 정의됨
기간: 개입 후 12개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
탈출증 관련 삶의 질
기간: 기간: 개입 후 12개월

이는 검증된 설문지(Prolapse Quality of Life 설문지 P-QoL)를 사용하여 평가될 것입니다. 설문지는 9개의 도메인을 포함합니다. 환자의 각 답변은 첫 번째 질문에 대해서만 1에서 4 또는 1에서 5 사이의 값을 가집니다. (1 매우 좋음 4/5 매우 나쁨). 총점은 없습니다. 증상이 있는 여성은 하나의 영역만 손상되고 다른 여성은 모든 영역이 손상될 수 있습니다. 우리는 둘 다 증상이 있지만 삶의 질 측면에서 다르거나 동일한 측면을 고려합니다. 서로 다른 영역을 구별하기 위해서는 수술 결정에 중요합니다(수술 전 높은(손상된) 대인 관계 영역 점수 및 정상 범위의 다른 영역만 있었던 여성의 질을 단축하고 좁히는 데 주의를 기울일 것입니다).

이는 후속 방문에도 도움이 될 것입니다.

기간: 개입 후 12개월
실패 (%)
기간: 기간: 개입 후 12개월
재발률
기간: 개입 후 12개월
합병증
기간: 기간: 개입 후 12개월
손상(장, 창자, 혈관 손상)
기간: 개입 후 12개월
골반 장기 탈출증/요실금 성적인 질문지(PISQ-12)
기간: 기간: 개입 후 12개월
PISQ-12는 골반 장기 탈출증 또는 요실금이 있는 여성의 성기능을 평가하는 자가 관리 설문지입니다. 설문지는 12개 항목입니다. 4에서 0으로 채점되는 처음 4개의 질문을 제외하고 모든 질문은 0에서 4까지 채점됩니다. 총점은 각 질문의 점수를 합산하여 계산됩니다. 최대 점수는 48입니다. 점수가 높을수록 여성의 좋은 성적 기능을 나타냅니다.
기간: 개입 후 12개월
요실금 영향 설문지(IIQ-7)
기간: 기간: 개입 후 12개월
요실금의 영향 평가
기간: 개입 후 12개월
골반저 고통 재고(PFDI - 20)
기간: 기간: 개입 후 12개월
장, 방광 또는 골반 증상 평가
기간: 개입 후 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 11월 15일

기본 완료 (실제)

2023년 11월 15일

연구 완료 (실제)

2024년 3월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 30일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 4일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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