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Femoral Cartilage Thickness in Knee Osteoarthritis

2022년 7월 11일 업데이트: Merve Damla Korkmaz, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Investigation of the Relationship Between Femoral Cartilage Thickness and Inflammatory Parameters, Pain Severity and Functionality in Knee Osteoarthiritis

The aim of the study to investigate the relationship between femoral cartilage thickness in Ultrasonographic evaluation and inflammatory parameters, pain severity and functionality in participants with Knee Osteoarthritis

연구 개요

상세 설명

Aim: The aim of the study is to investigate the relationship between femoral cartilage thickness and inflammatory parameters, pain severity and functionality in participants with Knee Osteoarthritis.

Methods: This study is designed as a prospective, cross-sectional trial. 90 participants aged between 50-65 years with knee osteoarthritis(OA) and at least 50 participants without any symptom for knee OA are included in the study in accordance with the inclusion criteria. Participants' demographic characteristics will be evaluated, and ultrasonographic measurement will be performed for measuring femoral cartilage thickness. Visual Analog scale will be used for pain severity and Western Ontario and McMaster Universities Osteoartrit index (WOMAC) will be used for assessing functionality of the patients. Also hematologic parameters(neutrophils, leucocytes, lymphocytes, platelet, CRP, erythrocyte sedimentation rate) will be evaluated for investigating the inflammation. The relationship between femoral cartilage thickness and inflammatory parameters, pain severity and functionality in knee osteoarthritis will be analysed for both group.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

140

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Merve D. Korkmaz, M.D.
  • 전화번호: +905556297264
  • 이메일: mervedml@gmail.com

연구 장소

    • Kucukcekmece
      • Istanbul, Kucukcekmece, 칠면조, 34303
        • 모병
        • Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

aged between 50-65 years, female and male, diagnosed as knee osteoarthritis for study group and having no symptoms for knee OA for control group

설명

Inclusion Criteria:

  • diagnosed as knee osteoarthritis
  • aged between 50-65 years
  • volunteer to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • limitation of cooperation
  • moderate to severe dementia or mental retardation, which may cause limitations in examination, testing and treatment
  • refusal to participate in the study
  • pprevious total knee prosthesis surgery
  • secondary osteoarthritis

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
knee osteoarthritis
ultrasonographic measurement for femoral cartilage thickness VAS for pain severity WOMAC for functionality
ultrasonographic measurement for femoral cartilage thickness VAS for pain severity WOMAC for functionality
healthy control
ultrasonographic measurement for femoral cartilage thickness VAS for pain severity WOMAC for functionality
ultrasonographic measurement for femoral cartilage thickness VAS for pain severity WOMAC for functionality

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ultrasonography
기간: 1 day
measurement of femoral cartilage thickness
1 day
Visual Analog Scale
기간: 1 day
evaluation of pain severity
1 day
Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index
기간: 1 day
evaluation of functionality
1 day
neutrophil account
기간: 1 day
neutrophil account
1 day
lymphocyte account
기간: 1 day
lymphocyte account
1 day
monocyte account
기간: 1 day
monocyte account
1 day
platelet account
기간: 1 day
platelet account
1 day
eritrocyte sedimentation rate
기간: 1 day
eritrocyte sedimentation rate
1 day
C-reactive protein
기간: 1 day
C-reactive protein
1 day

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Merve D. Korkmaz, M.D., Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 5월 15일

기본 완료 (예상)

2022년 7월 15일

연구 완료 (예상)

2022년 7월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 11일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 11일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KAEK/2022.05.103

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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