- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05465538
고령자의 SV2A
2026년 2월 26일 업데이트: Deepak C. D'Souza, Yale University
대마초 사용이 노인의 시냅스 밀도에 미치는 영향
이 연구의 목적은 [11C]UCB-J PET 이미징을 사용하여 노인의 뇌 시냅스 밀도에 대마초 사용이 미치는 영향을 조사하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
24
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Angerlyk Frytz, MD
- 전화번호: 203-974-7822
- 이메일: angerlyk.frytz@yale.edu
연구 장소
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, 미국, 06519
- 모병
- Conneticut Mental Health Center
-
연락하다:
- Angerlyk Frytz, MD
- 전화번호: 203-974-7822
- 이메일: angerlyk.frytz@yale.edu
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
50년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있음
- 50세 이상의 남성 또는 여성
- 중대한 내과적 또는 신경학적 질환의 병력 없음
- 가임 여성의 경우 연구 기간 동안 그리고 PET 스캔 완료 후 최대 1개월 동안 주임 조사관이 결정한 허용 가능한 산아제한 방법을 사용하는 데 동의해야 합니다.
제외 기준:
- 양성 임신 테스트를 받은 여성 또는 수유 중인 여성
- 연구 추적자와 결합하여 권장 노출 한계를 초과하는 누적 노출을 초래하는 이온화 방사선에 노출된 적이 있습니다.
- 출혈 장애의 병력이 있거나 현재 항응고제를 복용 중입니다.
- 본 연구 시작 후 8주 이내에 헌혈한 피험자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 노인을 사용하는 대마초
피험자는 [11C]UCB-J를 사용하여 단일 PET 스캔을 받습니다.
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방사성 리간드 [11C]UCB-J를 사용한 단일 PET 스캔
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다른: 건강한 통제
피험자는 [11C]UCB-J를 사용하여 단일 PET 스캔을 받습니다.
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방사성 리간드 [11C]UCB-J를 사용한 단일 PET 스캔
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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해마 시냅스 밀도
기간: 1 개월
|
해마의 시냅스 밀도 측정
|
1 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Deepak C D'Souza, MBBS, MD, Yale University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 7월 6일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 30일
연구 완료 (추정된)
2027년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 7월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 7월 16일
처음 게시됨 (실제)
2022년 7월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 26일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2000032183
- 1R21DA054491-01 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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