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담배 사용 및 COVID-19 백신 접종

2023년 5월 3일 업데이트: Finnish Institute for Health and Welfare

핀란드의 담배 사용 및 COVID-19 백신 접종: 일반 인구 연구

이것은 COVID-19 백신 접종을 위해 후속 조치를 받거나 후속 조치를 종료하는 두 가지 일반 대중 건강 설문 조사(FinSote 2018 및 2020) 참가자에 대한 관찰 연구입니다. 주요 목표는 담배 사용과 COVID-19 백신 섭취 사이의 연관성과 용량 간 간격을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

대부분의 고소득 국가는 COVID-19 감염 사고를 줄이고 입원 및 사망을 예방할 것을 약속하면서 COVID-19 백신을 출시했습니다. 높은 백신 접종 범위는 다음과 같은 몇 가지 이유로 중요합니다. (i) 새로운 COVID-19 사례 수 감소, (ii) 새로운 변종 우려의 출현으로 이어지는 선택적 압력 감소, (iii) 심각한 COVID-19 예방 입원 및 사망과 같은 결과 및 (iv) 급성 후 COVID-19 증상의 위험을 잠재적으로 줄이기 위해.

흡연자는 COVID-19 입원 및 사망 위험이 더 높으므로 높은 백신 접종 범위에서 큰 혜택을 볼 수 있습니다. 그러나 흡연자는 일반적으로 예방 조치를 잘 따르지 않고 다른 백신에 대한 순응도가 낮기 때문에 예방 접종을 받을 가능성이 낮다는 증거가 있습니다. COVID-19 감염 위험에 대한 흡연의 보호 역할에 대한 보고서는 감염 위험을 감소시켰을 수도 있습니다.

담배 사용과 COVID-19 백신 주저에 대한 증거는 혼합되어 있습니다. 일부 연구에서는 비흡연자에 비해 COVID-19 백신 혜택에 대한 불신이 더 크고 백신 주저율이 더 높으며 백신 수용률이 낮은 것으로 나타났으며, 다른 연구에서는 흡연 상태에 따른 차이가 없거나 비흡연자에 비해 흡연자의 백신 망설임 수준이 낮다고 보고했습니다. 담배 사용과 백신 섭취 사이의 관계를 조사한 연구는 거의 없으며 흡연자가 백신을 맞을 확률이 더 높다는 것을 보여줍니다. 그러나 이러한 연구는 일반 인구를 대표하지 않으며 자가 보고된 백신 접종 상태에 의존하여 선택 및 정보 편향의 위험이 더 높습니다.

조사관은 핀란드에서 흡연 및 무연 담배 사용(snus)의 두 가지 형태의 담배 사용을 조사하고 백신 용량 사이의 간격을 분석하여 현재 지식을 확장할 것입니다. 이 연구는 선택 및 정보 편향의 위험을 줄이는 예방 접종 등록과 연결된 핀란드의 국가 대표 설문 조사 데이터를 사용할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

42935

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Uusimaa
      • Helsinki, Uusimaa, 핀란드, 00271
        • Finnish Institute for Health and Welfare

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

2018년과 2020년 FinSote 설문조사에 참여한 20세 이상의 핀란드 영주권자. 이들은 핀란드 인구를 대표하는 일반 인구 표본입니다. 샘플링 프레임은 인구 등록부(2020년 디지털 및 인구 데이터 서비스 기관, 핀란드 통계청 인구 등록부와 지역 등록 사무소가 통합된 후 생성됨)로 징집병과 핀란드에 거주하는 사람들을 포함하여 핀란드에 영구적으로 거주하는 모든 개인을 포함합니다. 기관.

설명

포함 기준:

  • 핀란드 영주권자
  • 샘플링 시점에 Population Register에 등록됨
  • 20세 이상
  • 2018년 또는 2020년 FinSote 설문조사에 참여했습니다.
  • 레지스터 연동에 대한 동의 제공

제외 기준:

  • 핀란드 임시 거주자 또는 관광객
  • 20세 미만
  • 2018년, 2019년 및 2020년 FinSote 설문조사에 참여하지 않았습니다.
  • 레지스터 연동에 대한 동의를 제공하지 않았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
담배 사용자

담배 사용자

비흡연자(참조 그룹)는 이전 흡연자, 때때로 흡연자 및 매일 흡연자와 비교됩니다.

Never snus 사용자(참조 그룹)도 never 사용자, 이전 사용자 및 현재 사용자와 비교합니다.

해당 없음, 이것은 관찰 연구입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
COVID-19 백신을 최소 2회 접종하는 예방접종
기간: 예방 접종일 또는 2022년 5월 31일까지 기준
COVID-19 백신을 2회 이상 접종한 참가자 비율
예방 접종일 또는 2022년 5월 31일까지 기준

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
COVID-19 백신 1회 이상 접종
기간: 예방 접종일 또는 2022년 5월 31일까지 기준
COVID-19 백신을 1회 이상 접종한 참가자 비율
예방 접종일 또는 2022년 5월 31일까지 기준
전체 COVID-19 백신 접종 체계의 백신 접종(2회 접종 및 추가 접종)
기간: 예방 접종일 또는 2022년 5월 31일까지 기준
COVID-19 백신 2회 접종 및 추가 접종을 받은 참가자의 비율
예방 접종일 또는 2022년 5월 31일까지 기준
COVID-19 1차 및 2차 투여 간격
기간: 예방 접종일 또는 2022년 5월 31일까지 기준
1차와 2차 COVID-19 접종 사이에 7개월 이상의 참가자 비율
예방 접종일 또는 2022년 5월 31일까지 기준
COVID-19 백신의 두 번째 용량과 추가 용량의 간격
기간: 예방 접종일 또는 2022년 5월 31일까지 기준
COVID-19 백신 2차 접종과 추가 접종 사이에 7개월 이상 경과한 참가자 비율
예방 접종일 또는 2022년 5월 31일까지 기준

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sakari Karvonen, PhD, Finnish Institute for Health and Welfare

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 10월 2일

기본 완료 (예상)

2023년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 7월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 28일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 3일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

연구원은 핀란드 보건 복지 연구소의 책임 연구원인 Suvi Parikka, suvi.parikka에게 연락하여 개별 데이터에 액세스할 수 있습니다. [에서] thl.fi.

설문지를 포함한 FinSote 조사에 대한 정보는 https://thl.fi/fi/tutkimus-ja-kehittaminen/tutkimukset-ja-hankkeet/finsote-tutkimus에서 확인할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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