Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tupakan käyttö ja COVID-19-rokotteiden käyttö

keskiviikko 3. toukokuuta 2023 päivittänyt: Finnish Institute for Health and Welfare

Tupakan käyttö ja COVID-19-rokotusten otto Suomessa: yleinen väestötutkimus

Tämä on havaintotutkimus kahdessa yleisessä väestön terveystutkimuksessa (FinSote 2018 ja 2020) osallistuneista, joita seurataan COVID-19-rokotuksensa tai seurannan päätyttyä. Ensisijaisena tavoitteena on tutkia tupakan käytön ja COVID-19-rokotteen oton ja annosten välistä yhteyttä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Useimmat korkean tulotason maat ovat ottaneet käyttöön COVID-19-rokotteet lupauksena vähentää COVID-19-tartuntoja ja ehkäistä sairaalahoitoja ja kuolemantapauksia. Korkea rokotuskattavuus on ratkaisevan tärkeää useista syistä: (i) uusien COVID-19-tapausten määrän vähentämiseksi, (ii) valikoivien paineiden vähentämiseksi, jotka johtavat uusien huolenaiheiden varianttien syntymiseen, (iii) vakavan COVID-19-taudin estämiseksi. tuloksia, kuten sairaalahoitoja ja kuolemantapauksia, ja (iv) mahdollisesti vähentää akuutin COVID-19-oireiden riskiä.

Tupakoitsijoilla on suurempi riski joutua COVID-19-sairaalaan ja kuolla, ja he voivat siten hyötyä suuresti korkeasta rokotuskattavuudesta. Todisteet viittaavat kuitenkin siihen, että he saattavat olla vähemmän todennäköisiä rokottamisen todennäköisyydellä, koska tupakoitsijat noudattavat vähemmän todennäköisesti ennaltaehkäiseviä toimenpiteitä yleensä ja heillä on heikompi sitoutuminen muihin rokotteisiin. Raportit tupakoinnin suojaavasta roolista COVID-19-tartunnan riskissä ovat saattaneet myös vähentää havaittuja riskejä tartunnasta.

Todisteet tupakan käytöstä ja COVID-19-rokotteen epäröimisestä ovat ristiriitaisia. Jotkin tutkimukset ovat osoittaneet suurempaa epäluottamusta COVID-19-rokotteen hyötyjä kohtaan ja suuremman rokotteen epäröintin ja heikomman rokotteen hyväksynnän verrattuna tupakoimattomiin, kun taas toiset tutkimukset eivät ole raportoineet tupakoinnin tilan tai alhaisemman rokotteen epäröivyyden eroja tupakoitsijoilla verrattuna tupakoimattomiin. Harvat tutkimukset ovat tutkineet tupakan käytön ja rokotusten välistä suhdetta osoittaen, että tupakoitsijoilla oli suurempi todennäköisyys saada rokotuksia. Nämä tutkimukset eivät kuitenkaan edusta yleistä väestöä, ja ne perustuivat itse ilmoittamaan rokotusstatukseen, mikä johti suurempaan valinnan ja tiedon harhaan.

Tutkijat laajentavat nykyistä tietämystään tarkastelemalla kahta tupakan käytön muotoa Suomessa - tupakointia ja savutonta tupakkaa (nuuska) - sekä analysoimalla rokoteannosten väliä. Tutkimuksessa hyödynnetään rokotusrekistereihin liitettyjä valtakunnallisesti edustavia tutkimuksia Suomessa, mikä vähentää valinnan ja tietovihan riskiä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

42935

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Uusimaa
      • Helsinki, Uusimaa, Suomi, 00271
        • Finnish Institute for Health and Welfare

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

FinSoten kyselyihin vuosina 2018 ja 2020 osallistuneet 20-vuotiaat ja sitä vanhemmat Suomessa vakinaiset asukkaat. Nämä ovat Suomen väestöä edustavia yleispopulaatiootoksia. Otoskehys oli Väestörekisteri (Vuonna 2020 Tilastokeskuksen väestörekisterin ja maistraatin yhdistämisen jälkeen syntynyt Digi- ja väestötietovirasto), joka sisältää kaikki Suomessa vakinaisesti asuvat henkilöt, mukaan lukien varusmiehet ja maassa asuvat. toimielimiin.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Suomen vakituiset asukkaat
  • Rekisteröity väestörekisteriin näytteenottohetkellä
  • 20-vuotiaat ja sitä vanhemmat
  • Osallistunut FinSoten kyselyihin vuonna 2018 tai 2020
  • Annettu suostumus rekisterin linkittämistä varten

Poissulkemiskriteerit:

  • Tilapäiset Suomessa asuvat tai turistit
  • Ikä alle 20 vuotta
  • Ei osallistunut FinSoten kyselyihin vuosina 2018, 2019 ja 2020
  • Ei antanut suostumusta rekisterin yhdistämiseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Tupakan käyttäjät

Tupakan käyttäjät

Ei koskaan tupakoitsijoita (viiteryhmä) verrataan entisiin tupakoitsijoihin, satunnaisiin tupakoitsijoihin ja päivittäin tupakoiviin.

Never-nuuskan käyttäjät (viiteryhmä) vertaavat myös ei koskaan käyttäjiä, entisiä käyttäjiä ja nykyisiä käyttäjiä.

Ei sovellu, tämä on havainnointitutkimus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vähintään kahden COVID-19-rokotteen annoksen rokottaminen
Aikaikkuna: Lähtötilanne rokotuspäivään asti tai 31.5.2022 asti
Niiden osallistujien osuus, joilla on vähintään kaksi annosta COVID-19-rokote
Lähtötilanne rokotuspäivään asti tai 31.5.2022 asti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vähintään yhden COVID-19-rokoteannoksen rokottaminen
Aikaikkuna: Lähtötilanne rokotuspäivään asti tai 31.5.2022 asti
Niiden osallistujien osuus, jotka ovat saaneet vähintään yhden annoksen COVID-19-rokotetta
Lähtötilanne rokotuspäivään asti tai 31.5.2022 asti
Täydellisen COVID-19-rokotusohjelman rokotus (kaksi annosta ja tehosteannos)
Aikaikkuna: Lähtötilanne rokotuspäivään asti tai 31.5.2022 asti
Osallistujien osuus COVID-19-rokotteen kahdesta annoksesta ja tehosteannoksesta
Lähtötilanne rokotuspäivään asti tai 31.5.2022 asti
Ensimmäisen ja toisen COVID-19-annoksen väli
Aikaikkuna: Lähtötilanne rokotuspäivään asti tai 31.5.2022 asti
Niiden osallistujien osuus, joilla on yli 7 kuukautta ensimmäisen ja toisen COVID-19-annoksen välillä
Lähtötilanne rokotuspäivään asti tai 31.5.2022 asti
COVID-19-rokotteen toisen annoksen ja tehosteannoksen väli
Aikaikkuna: Lähtötilanne rokotuspäivään asti tai 31.5.2022 asti
Niiden osallistujien osuus, joilla on yli 7 kuukautta COVID-19-rokotteen toisen annoksen ja tehosteannoksen välillä
Lähtötilanne rokotuspäivään asti tai 31.5.2022 asti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Sakari Karvonen, PhD, Finnish Institute for Health and Welfare

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 2. lokakuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 28. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 29. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 5. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkijat pääsevät käsiksi yksittäisiin tietoihin ottamalla yhteyttä Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen vastuulliseen tutkijaan Suvi Parikka, suvi.parikka [at] thl.fi.

Tietoa FinSoten kyselyistä kyselylomakkeineen löytyy osoitteesta https://thl.fi/fi/tutkimus-ja-kehittaminen/tutkimukset-ja-hankkeet/finsote-tutkimus

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa