Staphylococcus Aureus 균혈증, 특히 Staphylococcus Aureus Bacteriuria 및 혈액 배양 양성 시간에 대해 관리되는 환자에서 감염성 심내막염의 예측 인자 (BACT_URIE)
2022년 10월 31일 업데이트: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
황색포도상구균은 1차 또는 2차 균혈증의 빈번한 원인입니다. 또한 치료 관리가 특정한 감염성 심내막염의 많은 경우에 대한 책임이 있습니다. Staphylococcus aureus bacteremias 중 감염성 심내막염의 빈도는 2.7%에서 23.4% 사이입니다. S. aureus 균혈증 환자에서 심내막염 발병 위험과 관련된 많은 요인이 설명되었습니다. 두 가지 잠재적인 관심 매개변수는 이 작업에서 제외된 상태로 남아 있습니다: 혈액 배양 성장 시간, 세균 접종의 마커 및 세균혈증 동안 흔한 세균뇨의 존재. 이 연구의 목적은 S. aureus 균혈증 동안 심내막염의 존재 예측에서 이 두 매개변수의 관심을 평가하는 것입니다. 연구자들은 황색 포도상 구균 균혈증에 대해 관리되고 소변 배양이 수행된 모든 환자를 포함하여 후향적 연구를 수행할 것입니다.
일차 목적은 S. aureus 균혈증에 대해 관리되고 소변 세포 세균 검사(UCE)를 받은 환자에서 심내막염 발생과 관련된 요인을 설명하는 것입니다.
2차 목표는 S. aureus 균혈증 환자에서 S. aureus 세균뇨 발생과 관련된 요인을 평가하고 S. aureus 균혈증을 관리하는 환자에서 사망 위험 요인을 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
247
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Paris, 프랑스, 75014
- Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
혈액 배양에서 S. aureus에 양성 반응을 보였고 S. aureus에 대한 혈액 배양 양성과 동시에 소변의 세포세균학적 검사를 시행한 18세 이상의 환자는 심초음파 검사를 통해 감염성 심내막염 검사를 받았습니다.
설명
포함 기준:
다음과 같은 18세 이상의 환자:
- 혈액 배양 결과 S. aureus 양성 반응
- S. aureus에 대한 양성 혈액 배양과 동시에 소변의 세포세균학적 검사를 수행했습니다.
- 심초음파로 감염성 심내막염 검사를 받았습니다.
- 프랑스어를 사용하는 환자
제외 기준:
- ECBU 또는 심초음파 검사를 시행하지 않은 S. aureus 균혈증 환자
- 후견인 또는 큐레이터인 환자
- 자유를 박탈당한 환자
- 법원의 보호를 받는 환자
- 이 연구를 위한 자신의 데이터 사용에 반대하는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심내막염 발생과 관련된 요인
기간: 1개월
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이 결과는 S. aureus 균혈증 환자의 감염성 심내막염에 대한 예측 인자에 대한 설명과 일치합니다.
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1개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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S. aureus 세균뇨 발생 관련 인자
기간: 1개월
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이 결과는 S. aureus 균혈증 및 동일 세균뇨가 있는 환자와 동일 세균뇨가 없는 환자를 비교한 것과 일치합니다.
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1개월
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사망 위험 요인
기간: 1개월
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이 결과는 S. aureus 균혈증 상태에서 사망한 환자와 생존한 환자를 비교한 것과 일치합니다.
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1개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 7월 18일
기본 완료 (실제)
2022년 9월 19일
연구 완료 (예상)
2023년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 8월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 8월 29일
처음 게시됨 (실제)
2022년 8월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 11월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 10월 31일
마지막으로 확인됨
2022년 10월 1일
추가 정보
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