둔기 흉부 외상 후 저산소성 호흡 부전 환자의 고유량 비강 캐뉼라 대 비침습적 환기
2024년 6월 3일 업데이트: Ain Shams University
무작위 임상 시험, 둔기 흉부 외상 후 저산소성 호흡 부전 환자의 고유량 비강 캐뉼라 대 비침습적 환기
산소 공급 개선, 28일 이내 삽관 및 기계적 환기의 필요성에 있어 비심각성 둔기 흉부 외상이 있는 환자의 고유량 비강 캐뉼라와 비침습적 환기를 비교하기 위해
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
120
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트, 11591
- Ain shams university hospitals
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 연령 ≥18세,
- 연구 절차를 수행하기 전에 사전 서면 동의서를 제공할 의지와 능력,
- 10L/min 호흡 시 SpO2 90% 이하.
제외 기준:
- 비침습적 환기의 금기(얼굴 외상 또는 수술, 기도 폐쇄, 상부 위장관 출혈, 의식 장애), -흡연자
- 호흡기 원인 이외의 원인에 대한 삽관
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 고유량 비강 캐뉼라
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고유량 비강 캐뉼라
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활성 비교기: 비침습적 기계적 환기
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비침습적 환기
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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PaO2/FiO2 비율
기간: 연속 3일
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두 그룹 간의 3개의 연속 PaO2/FiO2 비율의 평균값(mmHg)
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연속 3일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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불편 점수
기간: 연속 3일
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산소 전달 장치와 관련된 불편함은 10점 척도를 사용하여 평가되며 낮은 숫자는 낮은 불편함입니다.
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연속 3일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 8월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 8월 31일
처음 게시됨 (실제)
2022년 9월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 6월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 6월 3일
마지막으로 확인됨
2023년 8월 1일
추가 정보
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