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어깨충돌증후군 환자의 통증, 기능 및 고유감각에 대한 기계 보조 연조직 동원의 효과 (SIS)

2022년 9월 15일 업데이트: Nabil Mahmoud Ismail Abdel-Aal, Cairo University

어깨충돌증후군 환자의 통증, 기능 및 고유감각에 대한 기계 보조 연조직 동원술의 효과. 무작위 대조 시험

이 연구는 어깨 충돌 증후군 환자의 통증, 기능 및 고유 감각에 대한 도구 보조 연조직 가동을 조사하기 위해 수행됩니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

어깨 충돌은 연조직이 어깨 관절 부위에 고통스럽게 갇히는 임상 증후군입니다. 환자는 팔을 들어올릴 때나 영향을 받는 쪽으로 누울 때 통증을 호소합니다. 어깨 통증은 정형외과 진료에서 세 번째로 흔한 근골격계 질환이며, 충돌 증후군은 더 흔한 기저 진단 중 하나입니다. 병태생리학적 수준에서 다양한 기능적, 퇴행성 및 기계적 원인을 가질 수 있습니다. 충돌 가설은 어깨 관절의 서로 다른 구조가 기계적 충돌을 일으키는 병태생리학적 메커니즘을 가정합니다. 보존적 치료 또는 외과적 치료에 대한 결정은 일반적으로 통증의 지속 기간과 중증도, 기능 장애의 정도 및 구조적 손상 정도를 기준으로 이루어집니다. 치료의 목표는 어깨 관절의 통증이 없고 강력한 움직임을 회복하는 것입니다. IASTM(Instrument-assisted soft tissue mobilization)은 연조직에 동원 효과를 제공하기 위해 특별히 고안된 기구를 사용하여 근막 제한에 널리 사용되는 치료법입니다. 예를 들어 흉터 조직 및 근막 유착)을 사용하여 통증을 줄이고 운동 범위(ROM) 및 기능을 개선합니다. 80명의 환자가 두 개의 동일한 그룹으로 무작위로 할당됩니다. 실험군은 IASTM을 받고 대조군은 8주 동안 전통적인 요법을 받게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

80

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 두 성별의 충돌 증후군 환자.
  • 25~40세 연령대
  • 체질량 지수 18.5-24.9 kg/m2
  • 대상자는 비흡연자입니다.
  • 최소 6주 동안 지속되는 어깨 충돌 증상

제외 기준:

  1. 손 트루마, 현재 통증 또는 손 부위의 다른 종류의 불만.
  2. 지난 6개월 이내에 악력에 영향을 미치는 테스트된 상지 관절의 기형, 골절 또는 수술 이력.
  3. 심폐, 호르몬 장애, 중추 또는 말초 신경학적 결손 또는 결과에 영향을 미칠 수 있는 모든 상태의 존재.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 계측 보조 연조직 동원
환자는 8주 동안 일주일에 세 번 기기 보조 연조직 동원을 받게 됩니다.
피험자는 흉근, 승모근(상부, 중부 및 하부), 마름모근, 소마름근, 소원근, 대원근 및 광배근의 상부 및 하부 섬유에 적용되는 기구 보조 연조직 가동화로 치료될 것입니다. IASTM 기법은 근섬유에 평행하게 20초 동안 수행한 후 선택한 근육 각각의 근육 섬유에 수직으로 20초 동안 수행했습니다.
환자는 통증을 관리하기 위해 경피적 전기 신경 자극(TENS), 초음파, 운동(가동 범위 운동, 스트레칭 운동 및 강화 운동(견갑골 안정화 운동 및 회전근개 강화 운동)을 포함하는 운동을 받게 됩니다.
활성 비교기: 전통 요법
환자들은 8주 동안 주 3회 전통 요법을 받게 됩니다.
환자는 통증을 관리하기 위해 경피적 전기 신경 자극(TENS), 초음파, 운동(가동 범위 운동, 스트레칭 운동 및 강화 운동(견갑골 안정화 운동 및 회전근개 강화 운동)을 포함하는 운동을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도
기간: 최대 8주
통증은 시각적 아날로그 척도로 측정됩니다. 0(통증 없음)에서 100(최악의 통증)까지 다양한 수준의 통증으로 눈금이 매겨진 수직 또는 수평 100mm 선입니다.
최대 8주
어깨 장애
기간: 최대 8주
팔, 어깨, 손 장애(DASH)의 아랍어 버전은 어깨 기능을 평가하는 데 사용됩니다. DASH 설문지에는 0에서 100까지의 점수가 있는 30개의 항목이 포함됩니다. 0점은 장애가 없음을 나타내고 100점은 가장 심각함을 나타냅니다.
최대 8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어깨 가동 범위
기간: 최대 8주
경사계는 어깨 운동 범위를 평가하는 데 사용됩니다.
최대 8주
어깨 고유 감각
기간: 최대 8주
경사계는 어깨 고유 감각을 평가하는 데 사용됩니다.
최대 8주
둥근 어깨
기간: 최대 8주
둥근 어깨를 평가하기 위해 줄자를 사용합니다.
최대 8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 9월 25일

기본 완료 (예상)

2023년 4월 30일

연구 완료 (예상)

2023년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 9월 15일

처음 게시됨 (실제)

2022년 9월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 9월 15일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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