Efeito da mobilização assistida instrumentada de tecidos moles na dor, função e propriocepção em pacientes com síndrome do impacto no ombro (SIS)
15 de setembro de 2022 atualizado por: Nabil Mahmoud Ismail Abdel-Aal, Cairo University
Efeito da Mobilização Assistida Instrumentada de Tecidos Moles na Dor, Função e Propriocepção em Pacientes com Síndrome do Impacto do Ombro. Um estudo controlado randomizado
este estudo será conduzido para investigar a mobilização assistida instrumentada de tecidos moles na dor, função e propriocepção em pacientes com síndrome do impacto no ombro
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O impacto do ombro é uma síndrome clínica na qual os tecidos moles ficam dolorosamente aprisionados na área da articulação do ombro.
Os pacientes apresentam dor ao elevar o braço ou ao deitar sobre o lado afetado.
A dor no ombro é a terceira queixa musculoesquelética mais comum na prática ortopédica, e a síndrome do impacto é um dos diagnósticos subjacentes mais comuns.
No nível fisiopatológico, pode ter várias causas funcionais, degenerativas e mecânicas.
A hipótese do impacto assume um mecanismo fisiopatológico no qual diferentes estruturas da articulação do ombro entram em conflito mecânico.
A decisão de tratar de forma conservadora ou cirúrgica geralmente é feita com base na duração e gravidade da dor, no grau de distúrbio funcional e na extensão do dano estrutural.
O objetivo do tratamento é restaurar o movimento poderoso e sem dor da articulação do ombro. A mobilização de tecidos moles assistida por instrumentos (IASTM) é um tratamento popular para restrição miofascial que é aplicado usando instrumentos especialmente projetados para fornecer um efeito mobilizador aos tecidos moles ( por exemplo, tecido cicatricial e adesão miofascial) para diminuir a dor e melhorar a amplitude de movimento (ADM) e a função.
oitenta pacientes serão alocados aleatoriamente em dois grupos iguais; o experimental receberá IASTM e o controle receberá terapia tradicional por oito semanas.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
80
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
25 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com síndrome do impacto de ambos os sexos.
- Faixa etária de 25 a 40 anos
- Índice de massa corporal 18,5-24,9 kg/m2
- Os sujeitos são não-fumantes.
- Sintomas de impacto no ombro com duração de pelo menos 6 semanas
Critério de exclusão:
- Truma da mão, dor presente ou outro tipo de queixa na região da mão.
- História de deformidades, fraturas ou cirurgia das articulações testadas da extremidade superior afetando a força de preensão manual nos últimos 6 meses.
- Presença de cardiopulmonar, distúrbio hormonal, déficits neurológicos centrais ou periféricos ou qualquer condição que possa influenciar os resultados.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: mobilização assistida instrumentada de tecidos moles
os pacientes receberão mobilização assistida instrumentada de tecidos moles três vezes por semana durante oito semanas
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O sujeito será tratado com mobilização instrumentada e assistida de tecidos moles, aplicada nas fibras superiores e inferiores dos músculos Peitoral, Trapézio (superior, médio e inferior), Romboides maiores, Romboides menores, Redondo menor, Redondo maior e Latíssimo do dorso.
A técnica IASTM foi realizada por 20 segundos paralelos às fibras musculares seguidos de 20 segundos perpendiculares às fibras musculares de cada um dos músculos selecionados
os pacientes receberão estimulação elétrica nervosa transcutânea (TENS) para controlar a dor, ultrassom, exercícios, incluindo (exercícios de amplitude de movimento, exercícios de alongamento e exercícios de fortalecimento (exercícios de estabilização escapular e exercícios de fortalecimento do manguito rotador)
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Comparador Ativo: terapia tradicional
os pacientes receberão terapia tradicional três vezes por semana durante oito semanas
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os pacientes receberão estimulação elétrica nervosa transcutânea (TENS) para controlar a dor, ultrassom, exercícios, incluindo (exercícios de amplitude de movimento, exercícios de alongamento e exercícios de fortalecimento (exercícios de estabilização escapular e exercícios de fortalecimento do manguito rotador)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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intensidade da dor
Prazo: até oito semanas
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a dor será medida pela escala visual analógica.
É uma linha vertical ou horizontal de 100 mm graduada por diferentes níveis de dor, começando de 0 (sem dor) até 100 (pior dor)
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até oito semanas
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deficiência do ombro
Prazo: até oito semanas
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A versão árabe de Incapacidades do braço, ombro e mão (DASH) será usada para avaliar a função do ombro.
O questionário DASH inclui 30 itens com pontuação de 0 a 100.
Uma pontuação de 0 representa nenhuma incapacidade, enquanto uma pontuação de 100 representa o máximo de gravidade.
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até oito semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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amplitude de movimento do ombro
Prazo: até oito semanas
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O inclinômetro será usado para avaliar a amplitude de movimento do ombro.
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até oito semanas
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propriocepção do ombro
Prazo: até oito semanas
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inclinômetro será usado para avaliar a propriocepção do ombro
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até oito semanas
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ombro arredondado
Prazo: até oito semanas
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fita métrica será usada para avaliar o ombro arredondado
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até oito semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
25 de setembro de 2022
Conclusão Primária (Antecipado)
30 de abril de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
30 de abril de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de setembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de setembro de 2022
Primeira postagem (Real)
19 de setembro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de setembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de setembro de 2022
Última verificação
1 de setembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- p.t.REC/012/002833
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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