이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

사타구니 부상을 입은 운동선수의 내전근 강도

2022년 9월 26일 업데이트: Hugo Olmedillas Fernandez, University of Oviedo

사타구니 부상을 입은 운동선수를 위한 다양한 절차를 통한 내전근 강도 평가

다른 기기로 평가된 내전근 피크 강도의 차이를 평가합니다. 휴대용 동력계 대 힘 프레임

연구 개요

상태

모병

상세 설명

이 연구는 두 가지 다른 평가 방법 사이에서 사타구니 부상을 입은 운동선수가 수행한 내전근 근력 출력의 차이를 비교하는 것을 목표로 합니다. 이전 연구에서는 평가 방법에 따라 추가 강도가 다른 것으로 나타났습니다. 아이소메트릭 강도는 휴대용 동력계 또는 힘판(forceframe)으로 측정할 수 있습니다. 건강한 사지와 부상당한 사지 사이에서 내전근 강도를 구별하기 위해 한 가지 방법이 더 나은지는 현재까지 알려지지 않았습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Asturias
      • Oviedo, Asturias, 스페인, 33006
        • 모병
        • Universidad de Oviedo

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

현재 사타구니 부상을 입은 다방향 스포츠(축구, 농구, 하키 등) 선수

설명

포함 기준:

  • 평가 기간 동안 사타구니 부상을 입음
  • 연구 참여 수락

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
부상당한 운동 선수
사타구니 부상을 입은 선수들
내전근 강도는 HHD(휴대용 동력계) 및 포스플레이트(Forceframe)로 평가되며, 부상당한 다리와 건강한 다리는 두 팔다리를 비교하기 위해 평가됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
휴대용 동력계 강도
기간: 2022년 11월 ~ 2023년 6월
휴대용 동력계로 측정한 최대 토크 선수는 엉덩이를 0º로 구부린 상태로 앙와위로 눕고 검사자는 팔뚝을 발목 사이에 놓습니다. 참가자는 두 다리로 팔뚝을 조여 내전근으로 최대한의 힘을 발휘해야 합니다.
2022년 11월 ~ 2023년 6월
포스프레임 강도
기간: 2022년 11월 ~ 2023년 6월
포스프레임으로 측정한 최대 토크 선수는 엉덩이를 0º로 구부리고 발목을 포스 플레이트에 놓고 앙와위로 누울 것입니다.
2022년 11월 ~ 2023년 6월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 9월 26일

기본 완료 (예상)

2023년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 6월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 9월 21일

처음 게시됨 (실제)

2022년 9월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 9월 26일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • UO2022-04

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다